Spisu treści:
- Przegląd
- Nowe terapie modyfikujące przebieg choroby
- Leki eksperymentalne
- Oparte na danych strategie ukierunkowane na leczenie
- Postęp w badaniach genów
- Badania mikrobiomu jelitowego
- Na wynos
Wideo: Nowe Metody Leczenia SM: Jak Blisko Jesteśmy Od Wyleczenia?
2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23
Przegląd
Obecnie nie ma jeszcze lekarstwa na stwardnienie rozsiane (SM). Jednak w ostatnich latach pojawiły się nowe leki, które pomagają spowolnić postęp choroby i opanować jej objawy.
Naukowcy nadal opracowują nowe metody leczenia i dowiadują się więcej o przyczynach i czynnikach ryzyka tej choroby.
Czytaj dalej, aby poznać niektóre z najnowszych przełomów w leczeniu i obiecujące kierunki badań.
Nowe terapie modyfikujące przebieg choroby
Terapie modyfikujące chorobę (DMT) to główna grupa leków stosowanych w leczeniu SM. Do tej pory Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła ponad tuzin DMT dla różnych typów SM.
Ostatnio FDA zatwierdziła:
- Ocrelizumab (Ocrevus). Leczy nawracające postaci SM i pierwotnie postępujące SM (PPMS). Jest to pierwszy DMT zatwierdzony do leczenia PPMS i jedyny zatwierdzony dla wszystkich czterech typów SM.
- Fingolimod (Gilenya). Ten lek leczy pediatryczne SM. Został już zatwierdzony dla dorosłych. W 2018 roku stał się pierwszym DMT zatwierdzonym dla dzieci.
- Kladrybina (Mavenclad). Jest zatwierdzony do leczenia rzutowo-remisyjnego SM (RRMS), a także aktywnego wtórnie postępującego SM (SPMS).
- Siponimod (Mayzent). Jest zatwierdzony do leczenia RRMS, aktywnego SPMS i zespołu izolowanego klinicznie (CIS). W badaniu klinicznym III fazy skutecznie zmniejszył wskaźnik nawrotów u osób z aktywnym SPMS. W porównaniu z placebo, zmniejszyło to wskaźnik nawrotów o połowę.
- Fumaran diroximelu (Vumerity). Ten lek jest zatwierdzony do leczenia RRMS, Active SPMS i CIS. Jest podobny do fumaranu dimetylu (Tecfidera), starszego DMT. Jednak powoduje mniej skutków ubocznych ze strony przewodu pokarmowego.
- Ozanimod (Zeposia). Ten lek jest zatwierdzony do leczenia CIS, RRMS i aktywnego SPMS. Jest to najnowszy DMT wprowadzony na rynek i został zatwierdzony przez FDA w marcu 2020 r.
Chociaż zatwierdzono nowe metody leczenia, z półek aptecznych usunięto inny lek.
W marcu 2018 roku daclizumab (Zinbryta) został wycofany z rynków na całym świecie. Ten lek nie jest już dostępny w leczeniu SM.
Leki eksperymentalne
Kilka innych leków znajduje się obecnie w fazie badań. W ostatnich badaniach niektóre z tych leków okazały się obiecujące w leczeniu SM.
Na przykład:
- Wyniki nowego badania klinicznego II fazy sugerują, że ibudilast może pomóc zmniejszyć postęp niepełnosprawności u osób z SM. Aby dowiedzieć się więcej o tym leku, producent planuje przeprowadzić badanie kliniczne III fazy.
- Wyniki małego badania opublikowanego w 2017 roku sugerują, że fumaran klemastyny może pomóc przywrócić ochronną powłokę wokół nerwów u osób z nawracającymi postaciami SM. Ten doustny lek przeciwhistaminowy jest obecnie dostępny bez recepty, ale nie w dawce stosowanej w badaniu klinicznym. Potrzebne są dalsze badania, aby zbadać potencjalne korzyści i zagrożenia w leczeniu SM.
To tylko kilka z obecnie badanych terapii. Aby dowiedzieć się więcej o obecnych i przyszłych badaniach klinicznych dotyczących SM, odwiedź ClinicalTrials.gov.
Oparte na danych strategie ukierunkowane na leczenie
Dzięki opracowaniu nowych leków na SM ludzie mają do wyboru coraz więcej opcji leczenia.
Aby pomóc w podejmowaniu decyzji, naukowcy używają dużych baz danych i analiz statystycznych, aby znaleźć najlepsze opcje leczenia dla różnych typów pacjentów, informuje Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego.
Ostatecznie badania te mogą pomóc pacjentom i lekarzom dowiedzieć się, które metody leczenia będą dla nich najbardziej skuteczne.
Postęp w badaniach genów
Aby zrozumieć przyczyny i czynniki ryzyka SM, genetycy i inni naukowcy przeszukują ludzki genom w poszukiwaniu wskazówek.
Członkowie International MS Genetics Consortium zidentyfikowali ponad 200 wariantów genetycznych powiązanych z SM. Na przykład w niedawnym badaniu zidentyfikowano cztery nowe geny związane z chorobą.
Ostatecznie takie odkrycia mogą pomóc naukowcom opracować nowe strategie i narzędzia do przewidywania, zapobiegania i leczenia SM.
Badania mikrobiomu jelitowego
W ostatnich latach naukowcy zaczęli również badać rolę, jaką bakterie i inne drobnoustroje w naszych jelitach mogą odgrywać w rozwoju i postępie SM. Ta społeczność bakterii jest znana jako nasz mikrobiom jelitowy.
Nie wszystkie bakterie są szkodliwe. W rzeczywistości wiele „przyjaznych” bakterii żyje w naszym organizmie i pomaga regulować nasz układ odpornościowy.
Kiedy równowaga bakterii w naszym ciele jest zaburzona, może to prowadzić do zapalenia. Może to przyczynić się do rozwoju chorób autoimmunologicznych, w tym SM.
Badania nad mikrobiomem jelitowym mogą pomóc naukowcom zrozumieć, dlaczego i jak ludzie rozwijają SM. Może również utorować drogę nowym podejściom terapeutycznym, w tym interwencjom dietetycznym i innym terapiom.
Na wynos
Naukowcy wciąż zdobywają nowe informacje na temat czynników ryzyka i przyczyn SM, a także potencjalnych strategii leczenia.
W ostatnich latach zatwierdzono nowe leki. Inne okazały się obiecujące w badaniach klinicznych.
Te postępy pomagają poprawić zdrowie i samopoczucie wielu osób, które żyją z tą chorobą, jednocześnie wzmacniając nadzieje na potencjalne wyleczenie.
Zalecane:
Leczenie Wrzodziejącego Zapalenia Jelita Grubego: Jak Blisko Jesteśmy?
Dowiedz się o najnowszych badaniach i zaawansowanych terapiach, które mogą być na horyzoncie
Czy Jesteśmy Blisko Lekarstwa Na Czerniaka? Aktualizacja Badań
Wskaźniki przeżycia czerniaka są wyższe niż kiedykolwiek wcześniej, w tym w zaawansowanych stadiach choroby. Ale jak blisko jesteśmy od wyleczenia? Dowiedz się więcej o nowych metodach leczenia czerniaka i trwających badaniach mających na celu poprawę wyników
Leczenie Przewlekłej Białaczki Limfocytowej (CLL): Czy Jesteśmy Blisko?
CLL to rak układu odpornościowego. Ten rak wytwarza wiele nieprawidłowych białych krwinek w szpiku kostnym i krwi, które nie mogą zwalczać infekcji. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu i czy jesteśmy blisko wyleczenia z choroby
Nowe Metody Leczenia łuszczycy: Inhibitory JAK, Inhibitory TYK2 I Inne
Istnieje wiele nowych metod leczenia łuszczycy dla osób z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą. Dowiedz się o lekach biologicznych, takich jak inhibitory IL-17 i inhibitory IL-23. Odkryj nowe metody leczenia doustnego i miejscowego. Przeczytaj także o ekscytujących badaniach, które mogą doprowadzić do wyleczenia. Patrzymy na choroby autoimmunologiczne, geny i nie tylko
Lekarstwo Na Chorobę Leśniowskiego-Crohna: Jak Blisko Jesteśmy?
Nie ma znanego lekarstwa na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Leczenie koncentruje się na zmniejszaniu objawów i próbie utrzymania remisji choroby. Dowiedz się o nowych lekach w przygotowaniu, które mogą dać nową nadzieję osobom z chorobą Crohna