Najważniejsze dla Humiry
- Humira (adalimumab) to lek na receptę dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Nie jest dostępny w formie ogólnej.
- Humira jest dostępna w postaci wstrzyknięcia do samodzielnego wykonania. Jest dostępny jako wstrzykiwacz i ampułko-strzykawka do wstrzykiwań.
- Humira jest stosowana w celu zmniejszenia stanu zapalnego w różnych stanach. Należą do nich niektóre rodzaje zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Obejmują one również łuszczycę plackowatą, ropne zapalenie gruczołów potowych i niektóre rodzaje zapalenia błony naczyniowej oka.
Co to jest Humira?
Humira to markowy lek na receptę. Zawiera adalimumab, lek, który nie jest dostępny w postaci generycznej. Jest dostępny tylko jako Humira.
Humira jest dostępna w postaci roztworu do samodzielnego wstrzykiwania. Jest dostępny jako wstrzykiwacz i ampułko-strzykawka do wstrzykiwań.
Humira może być stosowana jako część terapii skojarzonej. Oznacza to, że możesz potrzebować go zażywać z innymi lekami.
Dlaczego jest używany
Humira jest stosowana w celu zmniejszenia stanu zapalnego w wielu stanach. Dzięki temu nie pogarszają się. Jest zatwierdzony przez Food and Drug Administration (FDA) do leczenia:
- reumatoidalne zapalenie stawów
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
- łuszczycowe zapalenie stawów
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- Choroba Leśniowskiego-Crohna podawana dorosłym i dzieciom w wieku od 6 lat, gdy inne leki nie działają
- czynne wrzodziejące zapalenie jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, podawane, gdy inne leki nie działają
- umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata
- ropne zapalenie gruczołów potowych
- niektóre rodzaje niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka, w tym pośredniego zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenia tylnego błony naczyniowej oka i zapalenia błony naczyniowej oka
Jak to działa
Humira należy do klasy leków zwanych blokerami czynnika martwicy nowotworu (TNF). Klasa leków to grupa leków, które działają w podobny sposób. Leki te są często stosowane w leczeniu podobnych schorzeń.
TNF to substancja w Twoim organizmie, która powoduje stan zapalny i powoduje reakcję układu odpornościowego. Jeśli masz chorobę, która powoduje, że organizm wytwarza zbyt duże ilości TNF, Humira może pomóc ją zablokować.
Humira skutki uboczne
Humira nie powoduje senności, ale może powodować inne skutki uboczne.
Częste skutki uboczne
Bardziej powszechne działania niepożądane leku Humira mogą obejmować:
- zaczerwienienie, wysypka, obrzęk, swędzenie lub zasinienie w miejscu wstrzyknięcia
- infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak przeziębienie
- bóle głowy
- wysypka
- nudności
Te działania niepożądane mogą ustąpić w ciągu kilku dni lub kilku tygodni. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli są cięższe lub nie ustępują.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli w miejscu wstrzyknięcia wystąpi reakcja, która nie ustąpi w ciągu kilku dni lub ulegnie pogorszeniu.
Poważne skutki uboczne
Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpią poważne skutki uboczne. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny. Poważne skutki uboczne i ich objawy mogą obejmować:
-
Poważne infekcje, takie jak gruźlica. Objawy mogą obejmować:
- kaszel, który nie ustępuje
- odkrztuszanie krwi
- niska gorączka (od 99 ° F do 100,9 ° F lub 37,2 ° C do 38,3 ° C)
- niewyjaśniona utrata masy ciała
- utrata tkanki tłuszczowej i mięśni
-
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i problemy z wątrobą. Objawy mogą obejmować:
- bóle mięśni
- stołki w kolorze gliny
- uczucie zmęczenia
- gorączka
- ciemno zabarwiony mocz
- dreszcze
- skóra lub białka oczu, które wyglądają na żółte
- ból brzucha
- mały lub żaden apetyt
- wysypka na skórze
- wymioty
-
Reakcje alergiczne. Objawy mogą obejmować:
- pokrzywka
- obrzęk twarzy, oczu, warg lub ust
- problemy z oddychaniem
- gorączka, która nie ustępuje
-
Problemy z układem nerwowym. Objawy mogą obejmować:
- drętwienie lub mrowienie
- problemy ze wzrokiem
- osłabienie rąk lub nóg
- zawroty głowy
-
Problemy z krwią. Objawy mogą obejmować:
- bardzo łatwe siniaczenie lub krwawienie
- wygląda bardzo blado
-
Niewydolność serca. Objawy mogą obejmować:
- duszność
- obrzęk kostek lub stóp
- nagły przyrost masy ciała
-
Reakcja podobna do tocznia. Objawy mogą obejmować:
- dyskomfort lub ból w klatce piersiowej
- duszność
- ból stawu
- wysypka na policzkach lub ramionach, która nasila się na słońcu
-
Łuszczyca. Objawy mogą obejmować:
- czerwone, łuszczące się plamy na skórze
- wypukłe guzy na skórze wypełnione ropą
Zastrzeżenie: Naszym celem jest dostarczenie najbardziej odpowiednich i aktualnych informacji. Ponieważ jednak leki wpływają na każdą osobę inaczej, nie możemy zagwarantować, że informacje te obejmują wszystkie możliwe skutki uboczne. Ta informacja nie zastępuje porady lekarskiej. Zawsze omawiaj możliwe skutki uboczne z lekarzem, który zna Twoją historię medyczną.
Humira może wchodzić w interakcje z innymi lekami
Humira może wchodzić w interakcje z innymi przyjmowanymi lekami, witaminami lub ziołami. Interakcja ma miejsce, gdy substancja zmienia sposób działania leku. Może to być szkodliwe lub uniemożliwić prawidłowe działanie leku.
Aby uniknąć interakcji, lekarz powinien ostrożnie zarządzać wszystkimi lekami. Pamiętaj, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, witaminach lub ziołach. Aby dowiedzieć się, jak ten lek może wchodzić w interakcje z innym przyjmowanym lekiem, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
Poniżej wymieniono przykłady leków, które mogą powodować interakcje z lekiem Humira.
Leki, których nie należy stosować z lekiem Humira
Nie należy przyjmować tych leków z lekiem Humira. Może to spowodować niebezpieczne skutki w twoim ciele. Przykłady tych leków obejmują:
Żywe szczepionki, takie jak szczepionka przeciw ospie wietrznej (ospie wietrznej) i odrze, śwince, różyczce. Nie otrzymuj żywej szczepionki podczas przyjmowania tego leku. Twój układ odpornościowy może nie być wystarczająco silny, aby poradzić sobie z żywą szczepionką
Interakcje, które zwiększają ryzyko wystąpienia skutków ubocznych
Przyjmowanie leku Humira z niektórymi lekami zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Przykłady tych leków obejmują:
Leki biologiczne, takie jak anakinra, abatacept, rytuksymab i rylonacept. Przyjmowanie leku Humira z tymi lekami zwiększa ryzyko wystąpienia poważnej infekcji
Zastrzeżenie: Naszym celem jest dostarczenie najbardziej odpowiednich i aktualnych informacji. Jednak ponieważ leki oddziałują na różne osoby w różny sposób, nie możemy zagwarantować, że informacje te obejmują wszystkie możliwe interakcje. Ta informacja nie zastępuje porady lekarskiej. Zawsze rozmawiaj ze swoim lekarzem o możliwych interakcjach ze wszystkimi lekami na receptę, witaminami, ziołami i suplementami oraz lekami dostępnymi bez recepty.
Jak przyjmować lek Humira
Nie można tu uwzględnić wszystkich możliwych dawek i form. Twoja dawka, forma i częstotliwość jej przyjmowania będą zależeć od:
- Twój wiek
- leczony stan
- jak ciężki jest twój stan
- inne schorzenia, które masz
- jak reagujesz na pierwszą dawkę
Formy i mocne strony
Marka: Humira
- Postać: wstrzykiwacz do samodzielnego wstrzykiwania
- Mocne strony: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
- Postać: ampułko-strzykawka / roztwór do samodzielnego wstrzykiwania
- Mocne strony: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml i 10 mg / 0,1 ml
Dawkowanie w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
Typowa dawka to 40 mg raz na 2 tygodnie lub 40 mg raz w tygodniu. U niektórych osób, które nie przyjmują również metotreksatu, można stosować dawkę 40 mg co tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w przypadku młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
Ten stan nie występuje w tej grupie wiekowej. Dotyczy tylko dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Dawkowanie dla dzieci (w wieku 2–17 lat i ważące 22 funty [10 kg] lub więcej)
- Dawkowanie zależy od wagi dziecka.
- Dawka może wynosić od 10 mg do 40 mg, przyjmowana raz na 2 tygodnie.
Dawka dla dzieci (wiek 0–1 rok)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w łuszczycowym zapaleniu stawów
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
Typowa dawka to 40 mg raz na 2 tygodnie.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
Typowa dawka to 40 mg raz na 2 tygodnie.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
- Typowa pierwsza dawka (dzień 1) to 160 mg. Można to również podzielić na 2 dni, 80 mg pierwszego dnia i 80 mg drugiego dnia.
- Drugą dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (dzień 15). Ta dawka wynosi 80 mg.
- Trzecią dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (29. dzień). Ta dawka wynosi 40 mg.
- Odtąd bierzesz 40 mg co drugi tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 6–17 lat)
- Dawka zależy od masy ciała dziecka.
- Dawka początkowa może wynosić od 80 mg do 160 mg, przyjmowana pierwszego dnia.
- Druga dawka jest przyjmowana 2 tygodnie później (dzień 15) i może wynosić od 40 mg do 80 mg.
- Trzecią dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (29. dzień). Ta dawka może wynosić od 20 mg do 40 mg.
- Od tego momentu dziecko może otrzymywać dawkę od 20 mg do 40 mg co drugi tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–5 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
- Pierwsza dawka (dzień 1) wynosi 160 mg. Można to również podzielić na 2 dni, 80 mg pierwszego dnia i 80 mg drugiego dnia.
- Drugą dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (dzień 15). Ta dawka wynosi 80 mg.
- Trzecią dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (29. dzień). Ta dawka wynosi 40 mg.
- Odtąd bierzesz 40 mg co drugi tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w łuszczycy plackowatej
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
- Pierwsza dawka to 80 mg.
- Drugą dawkę przyjmuje się tydzień później. Ta dawka wynosi 40 mg.
- Odtąd bierzesz 40 mg co drugi tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w przypadku ropnego zapalenia pochwy
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
- Pierwsza dawka to 160 mg (podawana w ciągu jednego dnia lub podzielona na 2 kolejne dni).
- Drugą dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (dzień 15). Ta dawka wynosi 80 mg.
- Trzecią dawkę przyjmuje się 2 tygodnie później (29. dzień). Ta dawka wynosi 40 mg.
- Odtąd bierzesz 40 mg co tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Dawkowanie w przypadku zapalenia błony naczyniowej oka
Dawka dla dorosłych (w wieku 18 lat i starsze)
- Pierwsza dawka to 80 mg.
- Drugą dawkę przyjmuje się tydzień później. Ta dawka wynosi 40 mg.
- Odtąd bierzesz 40 mg co drugi tydzień.
Dawka dla dzieci (w wieku 0–17 lat)
Dla tej grupy wiekowej nie określono bezpiecznej i skutecznej dawki.
Zastrzeżenie: Naszym celem jest dostarczenie najbardziej odpowiednich i aktualnych informacji. Ponieważ jednak leki wpływają na każdą osobę inaczej, nie możemy zagwarantować, że ta lista zawiera wszystkie możliwe dawki. Ta informacja nie zastępuje porady lekarskiej. Zawsze porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą o dawkach, które są dla Ciebie odpowiednie.
Ostrzeżenia Humira
Ostrzeżenia FDA
- Ten lek ma ostrzeżenia w pudełkach. Są to najpoważniejsze ostrzeżenia ze strony Food and Drug Administration (FDA). Ostrzeżenie w pudełku ostrzega lekarzy i pacjentów o działaniu leków, które mogą być niebezpieczne.
- Ostrzeżenie o poważnej infekcji: ten lek może osłabić układ odpornościowy i narazić Cię na poważne infekcje. Należą do nich gruźlica (TB) i infekcje wywołane przez wirusy, grzyby lub bakterie. Te infekcje mogą być śmiertelne. Lekarz może przeprowadzić badania w kierunku gruźlicy przed i w trakcie leczenia lekiem Humira.
- Ostrzeżenie dotyczące raka: ten lek zwiększa ryzyko raka. Dzieci, młodzież i młodzi dorośli czasami rozwinęli nietypowe nowotwory, takie jak chłoniak T-komórkowy wątroby i śledziony, podczas stosowania tego rodzaju leku. Osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów mogą mieć większe ryzyko zachorowania na chłoniaka.
- Ten lek zwiększa również ryzyko raka podstawnokomórkowego i raka płaskonabłonkowego. To są rodzaje raka skóry. W przypadku szybkiego leczenia te nowotwory na ogół nie zagrażają życiu. Poinformuj lekarza, jeśli masz guz lub otwarty ból, który nie goi się.
- Lek ten doprowadził u niektórych osób do rzadkiego rodzaju raka zwanego chłoniakiem T-komórkowym wątroby i śledziony. Dotyczyło to głównie nastolatków lub młodych mężczyzn i osób leczonych z powodu choroby Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Ten typ raka często kończy się śmiercią.
Inne ostrzeżenia
Ostrzeżenie o wirusie zapalenia wątroby typu B
Jeśli nosisz wirusa zapalenia wątroby typu B, może on stać się aktywny podczas stosowania tego leku. Twój lekarz może wykonać badania krwi przed, w trakcie i po leczeniu tym lekiem w celu wykrycia wirusa.
Ostrzeżenie o niewydolności serca
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas przyjmowania tego leku wystąpią nowe lub nasilające się objawy niewydolności serca. Objawy mogą obejmować duszność, obrzęk kostek lub stóp oraz nagły przyrost masy ciała.
Ostrzeżenie o problemach z układem nerwowym
W rzadkich przypadkach lek ten może powodować poważne problemy z układem nerwowym. Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpi:
- drętwienie lub mrowienie części ciała
- problemy ze wzrokiem
- osłabienie rąk lub nóg
- zawroty głowy
Ostrzeżenie dla alergików
Humira może powodować ciężką reakcję alergiczną. Objawy mogą obejmować:
- problemy z oddychaniem
- obrzęk gardła lub języka
- pokrzywka
- wysypka
Jeśli masz reakcję alergiczną, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub lokalnym centrum kontroli zatruć. Jeśli objawy są poważne, zadzwoń pod numer 911 lub udaj się do najbliższej izby przyjęć.
Nie bierz tego leku ponownie, jeśli kiedykolwiek miałeś na to reakcję alergiczną. Ponowne wzięcie go może być śmiertelne (spowodować śmierć).
Ostrzeżenia dla osób z określonymi schorzeniami
Dla osób zagrożonych gruźlicą lub chorych na gruźlicę: lek ten wpływa na układ odpornościowy i może spowodować nową infekcję gruźlicą lub reaktywować starszą istniejącą gruźlicę. Przed rozpoczęciem stosowania leku Humira lekarz może sprawdzić, czy nie ma gruźlicy. Jeśli lekarz podejrzewa, że grozi ci gruźlica lub jeśli masz już zakażenie gruźlicą, możesz być leczony lekami na gruźlicę przed i w trakcie leczenia lekiem Humira.
Nawet jeśli wynik testu na gruźlicę jest ujemny, lekarz może dokładnie monitorować pacjenta pod kątem zakażenia gruźlicą. Dzieje się tak, ponieważ podczas przyjmowania tego leku nadal możesz rozwinąć infekcję gruźlicą, nawet jeśli miałeś ujemny wynik testu na gruźlicę.
Dla osób z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B: Jeśli nosisz wirusa zapalenia wątroby typu B, może on stać się aktywny podczas przyjmowania tego leku. Może to spowodować uszkodzenie wątroby. Twój lekarz może wykonać badania krwi w celu wykrycia wirusa przed, w trakcie i po leczeniu tym lekiem.
Dla osób z problemami układu nerwowego: Ten lek może pogorszyć problemy układu nerwowego. Zapytaj swojego lekarza, czy ten lek jest bezpieczny dla Ciebie, jeśli masz stwardnienie rozsiane lub zespół Guillain-Barré.
Dla osób z niewydolnością serca: ten lek może pogorszyć niektóre problemy z sercem. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas przyjmowania leku wystąpią nowe lub nasilające się objawy niewydolności serca. Objawy mogą obejmować duszność, obrzęk kostek lub stóp lub nagły przyrost masy ciała.
Dla osób z łuszczycą: W rzadkich przypadkach lek ten może pogorszyć łuszczycę. Poinformuj lekarza, jeśli pojawią się czerwone, łuszczące się plamy lub wypukłe guzy wypełnione ropą. Lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia lekiem Humira.
Ostrzeżenia dla innych grup
Dla kobiet w ciąży: Humira przenika do łożyska podczas ciąży. Robi to w coraz większych ilościach w miarę postępu ciąży, przy czym największa ilość leku jest przenoszona do łożyska w trzecim trymestrze ciąży.
Rejestr ciąż o nazwie Organizacja Specjalistów ds. Informacji Teratologicznej (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA Pregnancy Registry badał Humira.
W rejestrze badano kobiety w ciąży z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub chorobą Leśniowskiego-Crohna, które przyjmowały ten lek w pierwszym trymestrze ciąży. Porównywał kobiety do matek z tymi chorobami, które nie przyjmowały adalimumabu.
Wyniki z rejestru wykazały zwiększony odsetek wad wrodzonych u dzieci urodzonych przez matki, które zażywały lek. Jednak nie jest jasne, czy istnieje związek między adalimumabem a poważnymi wadami wrodzonymi.
Porozmawiaj z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Ten lek należy stosować w ciąży tylko w przypadku wyraźnej potrzeby.
Dla kobiet karmiących piersią: Humira może w niewielkich ilościach przenikać do mleka matki. Jednak badania dzieci, które były narażone na działanie leku Humira poprzez mleko matki, nie wykazały żadnych skutków ubocznych.
Porozmawiaj z lekarzem, jeśli karmisz dziecko piersią. Być może będziesz musiał zdecydować, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać przyjmowanie tego leku.
Dla seniorów: Jeśli masz powyżej 65 lat, możesz być bardziej narażony na poważną infekcję lub niektóre rodzaje raka podczas przyjmowania tego leku.
Dla dzieci: Bezpieczeństwo i skuteczność tego leku nie zostały ustalone w:
- dzieci w wieku poniżej 18 lat z chorobami innymi niż młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów i choroba Leśniowskiego-Crohna
- dzieci w wieku poniżej 2 lat w leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
- dzieci w wieku poniżej 6 lat w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna
Weź zgodnie z zaleceniami
Humira służy do długotrwałego leczenia. Wiąże się to z poważnym ryzykiem, jeśli nie weźmiesz go zgodnie z zaleceniami.
Jeśli przestaniesz brać lek lub go nie weźmiesz: Twój stan zapalny nie będzie kontrolowany i może się pogorszyć.
Jeśli pominiesz dawki lub nie zażyjesz leku zgodnie z harmonogramem: Twoje leki mogą nie działać tak dobrze lub mogą całkowicie przestać działać. Aby lek działał dobrze, pewna ilość musi znajdować się w twoim ciele przez cały czas.
Jeśli zażyjesz za dużo: Możesz mieć niebezpieczne poziomy narkotyku w swoim ciele.
Jeśli uważasz, że zażyłeś zbyt dużo tego leku, zadzwoń do swojego lekarza lub poproś o pomoc Amerykańskie Stowarzyszenie Centrów Kontroli Trucizn pod numerem 800-222-1222 lub za pośrednictwem jego narzędzia internetowego. Ale jeśli objawy są poważne, zadzwoń pod numer 911 lub od razu udaj się do najbliższej izby przyjęć.
Co zrobić, jeśli pominięto dawkę: W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy przyjąć tylko następną dawkę. Nie bierz podwójnych ani dodatkowych dawek.
Jak sprawdzić, czy lek działa: Możesz być w stanie stwierdzić, czy lek działa, jeśli masz mniej stanu zapalnego związanego z twoim stanem.
- W przypadku łuszczycowego zapalenia stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa możesz odczuwać mniejszy ból stawów i być w stanie lepiej się poruszać.
- W przypadku wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna możesz mieć mniej biegunki, krwawych stolców i bólu brzucha.
- W przypadku łuszczycy plackowatej Twoja skóra może wyglądać lepiej.
- W przypadku ropnego zapalenia gruczołów potowych możesz odczuwać mniejszy ból i mniej guzków pod skórą.
- W przypadku zapalenia błony naczyniowej oka objawy oczne powinny ulec poprawie.
Ważne uwagi dotyczące przyjmowania leku Humira
Należy o tym pamiętać, jeśli lekarz przepisze lek Humira.
Przechowywanie
- Humira należy przechowywać w lodówce. Przechowywać w temperaturze od 36 ° F do 46 ° F (2 ° C do 8 ° C). Jeśli nie możesz go schłodzić, możesz go przechowywać w temperaturze pokojowej (do 77 ° F lub 25 ° C) do 14 dni.
- Nie zamrażaj tego leku. Nie używaj go, jeśli został zamrożony, nawet jeśli jest rozmrożony.
- Lek należy przechowywać w oryginalnym pudełku do czasu jego użycia. To ochroni go przed światłem.
- Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wydrukowanej na etykiecie.
Uzupełnienia
Recepta na ten lek jest wielokrotnego użytku. Nie powinieneś potrzebować nowej recepty na uzupełnienie tego leku. Twój lekarz wypisze liczbę dozwolonych doładowań na recepcie.
Podróżować
Podczas podróży z lekami:
- Zawsze noś przy sobie leki. Podczas lotu nigdy nie wkładaj go do torby rejestrowanej. Trzymaj go w torbie podręcznej.
- Nie martw się o urządzenia rentgenowskie na lotniskach. Nie mogą zranić twoich leków.
- Może być konieczne okazanie personelowi lotniska etykiety apteki z lekiem. Zawsze noś ze sobą oryginalny pojemnik z etykietą na receptę.
- Nie wkładaj tego leku do schowka w samochodzie ani nie zostawiaj go w samochodzie. Pamiętaj, aby tego unikać, gdy jest bardzo gorąco lub bardzo zimno.
- Do przyjmowania tego leku należy używać igieł i strzykawek. Sprawdź specjalne zasady dotyczące podróżowania z lekami, igłami i strzykawkami.
- Upewnij się, że masz przy sobie wystarczającą ilość leków podczas podróży. Apteki nie zawsze zaopatrują się w ten lek, więc zakup tego leku podczas podróży może być trudny.
Samozarządzanie
Pacjent lub opiekun powinni przejść szkolenie w zakresie prawidłowego przygotowania i wstrzyknięcia leku Humira. Nie próbuj wstrzykiwać leku, dopóki lekarz lub pielęgniarka nie pokażą ci, jak to zrobić.
Do wstrzyknięcia leku Humira potrzebne będą:
- sterylne chusteczki nasączone alkoholem
- obcinacz do igieł
- zatwierdzony przez FDA pojemnik na zużyte igły do wyrzucania zużytych igieł i wstrzykiwaczy Humira
Pamiętaj, aby ostrożnie pozbyć się tego leku. Nie wyrzucaj zużytych igieł ani strzykawek do domowego kosza na śmieci. Zaraz po ich użyciu umieść je w pojemniku na igłę zatwierdzonym przez FDA.
Gdy kontener jest prawie pełny, postępuj zgodnie z wytycznymi społeczności, aby prawidłowo wyrzucić kontener.
Monitorowanie kliniczne
Twój lekarz będzie monitorował pewne problemy zdrowotne, aby upewnić się, że jesteś bezpieczny podczas przyjmowania tego leku. Mogą wykonać następujące testy:
- Test na gruźlicę: Twój lekarz może wykonać badanie na gruźlicę przed i podczas leczenia.
- Test na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B: Jeśli nosisz wirusa zapalenia wątroby typu B, lekarz może wykonać badania krwi przed, w trakcie i po przyjęciu tego leku.
- Badanie krwi: Twój lekarz może sprawdzić poziom białych krwinek i płytek krwi.
Dostępność
Nie każda apteka oferuje ten lek. Wypełniając receptę, zadzwoń z wyprzedzeniem, aby upewnić się, że ją niosą.
Ukryte koszty
Oprócz leku musisz kupić:
- sterylne chusteczki nasączone alkoholem
- obcinacz do igieł
- zatwierdzony przez FDA pojemnik na zużyte igły do wyrzucania zużytych igieł i wstrzykiwaczy Humira
Wcześniejsza autoryzacja
Wiele firm ubezpieczeniowych wymaga uprzedniej zgody na ten lek. Oznacza to, że lekarz będzie musiał uzyskać zgodę firmy ubezpieczeniowej, zanim firma ubezpieczeniowa zapłaci za receptę.
Czy są jakieś alternatywy?
Dostępne są inne leki na Twój stan. Niektóre mogą być bardziej odpowiednie dla Ciebie niż inne. Porozmawiaj z lekarzem o innych opcjach leków, które mogą Ci pomóc.
Zastrzeżenie: Healthline dołożył wszelkich starań, aby wszystkie informacje były zgodne ze stanem faktycznym, wyczerpujące i aktualne. Jednak tego artykułu nie należy używać jako substytutu wiedzy i doświadczenia licencjonowanego pracownika służby zdrowia. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą ulec zmianie i nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych ani skutków ubocznych. Brak ostrzeżeń lub innych informacji dotyczących danego leku nie oznacza, że lek lub połączenie leków jest bezpieczne, skuteczne lub odpowiednie dla wszystkich pacjentów lub wszystkich konkretnych zastosowań.
