Codzienne wyzwania stwardnienia rozsianego
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie stwardnienie rozsiane (SM), stajesz przed codziennymi wyzwaniami. W zależności od tego, które sygnały nerwowe zostały zakłócone przez stwardnienie rozsiane, możesz odczuwać drętwienie, sztywność, skurcze mięśni, zawroty głowy, zmiany emocjonalne oraz trudności z koncentracją i organizacją. Ale co z nieoczywistymi sposobami, w jakie SM może wpływać na Twoje życie? Na przykład, czy możesz lub powinnaś mieć dziecko? Oto kilka czynników, które należy wziąć pod uwagę.
SM i ciąża: czy to bezpieczne?
„Czy będę mogła zajść w ciążę? Czy ciąża może pogorszyć moje SM? A jeśli nie mogę zorganizować pożywnych planów posiłków dla dziecka? Jak będę gonić malucha po domu?” Jeśli myślisz o rodzicielstwie, to są to wszystkie praktyczne pytania, które możesz sobie zadawać. Najnowsze badania mogą odpowiedzieć na niektóre z nich. Generalnie tak: zajście w ciążę jest bezpieczne, jeśli masz SM. W rzeczywistości, National Multiple Sclerosis Society twierdzi, że SM występuje częściej u kobiet w wieku rozrodczym niż w jakiejkolwiek innej grupie. Opieka medyczna i zespół wsparcia będą kluczem do pomyślnej ciąży.
Decydując się na dziecko
Pary żyjące z SM muszą zaplanować ciągłe wsparcie, rozważając ciążę. Planowanie to zaczyna się od znalezienia neurologa i położnika, którzy uważają, że możesz założyć rodzinę. Radzenie sobie z SM i zajście w ciążę są wystarczającym wyzwaniem indywidualnie, a co dopiero razem. Powinieneś wybrać lekarzy, którzy pomogą ci uporządkować twoje obawy, poprowadzą cię do odpowiedniego wsparcia i zasobów oraz zachęcą cię przez wszelkie wyzwania.
Gdy twój zespół jest na miejscu
Gdy będziesz mieć wspierający zespół medyczny, omów z nim konkretne problemy. Na przykład:
- Jak ciąża wpłynie na moje zmęczenie?
- Czy mogę przyjmować leki na SM podczas ciąży i karmienia piersią?
- Co się stanie, jeśli moje SM nawróci?
- Czy znieczulenie podczas porodu wpłynie na mnie niekorzystnie?
- Jakie są szanse przeniesienia SM na moje dziecko?
Możesz pobrać broszurę „Ciąża, poród i okres poporodowy” od National Multiple Sclerosis Society i podzielić się z lekarzami.
Jak SM może wpływać na ciążę i odwrotnie?
Badania pokazują, że płodność, ciąża, poród, poród i powikłania płodu na ogół nie różnią się u kobiet z SM niż u kobiet bez SM. Ponadto badania pokazują, że zaostrzenia stwardnienia rozsianego mają tendencję do zmniejszania się - szczególnie w ostatnich dwóch trzecich ciąży. Jednak problemy z pęcherzem, jelitami, zmęczeniem i chodem - powszechne u wszystkich kobiet w ciąży - mogą być gorsze u kobiet ze stwardnieniem rozsianym, które już doświadczają tych problemów.
Powikłanie po leczeniu
Leki na SM leczą ostre ataki, łagodzą objawy i spowalniają postęp samej choroby. Leki stosowane w dwóch pierwszych celach są zwykle bezpieczne podczas ciąży. Twój lekarz może zalecić inne strategie zarządzania, jeśli nie masz. Jeśli zażywasz środek modyfikujący chorobę, lekarz doradzi, kiedy przestać go przyjmować - zwykle przed zajściem w ciążę.
Po urodzeniu dziecka
Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Stwardnienia Rozsianego, ryzyko zaostrzeń choroby w ciągu pierwszych trzech do sześciu miesięcy po porodzie może być o 20 do 40 procent większe. Te nawroty objawów SM nie powinny wpływać na twoje zdolności w dłuższej perspektywie. Jednak przewiduj zmęczenie w krótkim okresie. Zaplanuj skupienie się na matce, odpoczynku i dbaniu o swoje zdrowie przez pierwsze sześć do dziewięciu miesięcy po porodzie. Może to obejmować odżywianie, ćwiczenia, wsparcie społeczne oraz terapię fizyczną lub zajęciową. Poproś inne osoby o wykonywanie prac domowych, a nawet opiekę nad dziećmi, jeśli zajdzie taka potrzeba.
Wsparcie i zasoby
SM jest nieprzewidywalne, więc możesz ostro odczuwać niepewność życiową. Ale jeśli chodzi o ciążę i rodzicielstwo, każdy wkracza na nieznane terytorium. Możesz znaleźć emocjonalną i praktyczną pomoc w sieci wsparcia lekarzy, rodziny i przyjaciół. Dodatkowe pomocne zasoby dla SM obejmują:
- National Multiple Sclerosis Society
- Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego
- Fundacja Stwardnienia Rozsianego
