Nie śmiertelne, ale nie ma lekarstwa
Jeśli chodzi o prognozy dotyczące stwardnienia rozsianego (SM), są zarówno dobre, jak i złe wieści. Chociaż nie jest znane lekarstwo na stwardnienie rozsiane, są dobre wiadomości dotyczące oczekiwanej długości życia. Ponieważ SM nie jest chorobą śmiertelną, ludzie z SM mają zasadniczo taką samą oczekiwaną długość życia, jak ogół populacji.
Bliższe spojrzenie na rokowanie
Według National Multiple Sclerosis Society (NMSS) większość osób z SM będzie miała stosunkowo normalną długość życia. Przeciętnie większość osób z SM żyje o około siedem lat krócej niż ogół populacji. Osoby ze stwardnieniem rozsianym zwykle umierają z powodu wielu takich samych schorzeń, takich jak rak i choroby serca, jak osoby bez tej choroby. Poza rzadkimi przypadkami ciężkiego SM, prognozy dotyczące długowieczności są na ogół dobre.
Jednak osoby chore na SM muszą także borykać się z innymi problemami, które mogą obniżyć ich jakość życia. Chociaż większość nigdy nie zostanie poważnie upośledzona, wiele z nich doświadcza objawów powodujących ból, dyskomfort i niewygodę.
Innym sposobem oceny rokowania w SM jest zbadanie, jak niepełnosprawność wynikająca z objawów choroby może wpływać na ludzi. Według NMSS około dwie trzecie osób ze stwardnieniem rozsianym jest w stanie chodzić bez wózka inwalidzkiego dwie dekady po rozpoznaniu. Niektórzy ludzie będą potrzebować kul lub laski, aby pozostać w ruchu. Inni używają hulajnogi elektrycznej lub wózka inwalidzkiego, aby pomóc im radzić sobie ze zmęczeniem lub trudnościami z równowagą.
Progresja objawów i czynniki ryzyka
Trudno przewidzieć, jak rozwinie się SM u każdego człowieka. Nasilenie choroby różni się znacznie w zależności od osoby.
- Około 45 procent osób ze stwardnieniem rozsianym nie jest poważnie dotkniętych tą chorobą.
- Większość osób cierpiących na SM przechodzi pewien stopień progresji choroby.
Aby pomóc określić osobiste rokowanie, pomocne jest zrozumienie czynników ryzyka, które mogą wskazywać na większe prawdopodobieństwo wystąpienia ciężkiej postaci choroby. Według Mayo Clinic prawdopodobieństwo wystąpienia SM u kobiet jest dwukrotnie większe niż u mężczyzn. Ponadto niektóre czynniki wskazują na większe ryzyko wystąpienia cięższych objawów, w tym:
- Masz ponad 40 lat na początku objawów.
- Twoje początkowe objawy wpływają na wiele części ciała.
- Twoje początkowe objawy wpływają na funkcjonowanie psychiczne, kontrolę moczu lub kontrolę motoryczną.
Rokowanie i powikłania
Rokowanie zależy od rodzaju SM. Pierwotnie postępujące MS (PPMS) charakteryzuje się stałym pogorszeniem funkcji bez nawrotów lub remisji. Mogą wystąpić okresy nieaktywnego spadku, ponieważ każdy przypadek jest inny. Jednak stały postęp trwa.
W przypadku nawracających postaci SM istnieje kilka wskazówek, które mogą pomóc w przewidywaniu rokowania. Osoby z SM radzą sobie lepiej, jeśli doświadczają:
- kilka napadów objawów w ciągu pierwszych kilku lat po rozpoznaniu
- dłuższy czas między atakami
- całkowite wyleczenie z ich ataków
- objawy związane z problemami sensorycznymi, takie jak mrowienie, utrata wzroku lub drętwienie
- badania neurologiczne, które wydają się prawie normalne po pięciu latach od diagnozy
Chociaż oczekiwana długość życia większości osób ze stwardnieniem rozsianym jest zbliżona do normalnej, lekarzom może być trudno przewidzieć, czy ich stan się pogorszy, czy poprawi, ponieważ choroba różni się tak bardzo w zależności od osoby. Jednak w większości przypadków SM nie jest stanem śmiertelnym.
Czego możesz się spodziewać?
SM generalnie wpływa bardziej na jakość życia niż na długość życia. Chociaż niektóre rzadkie typy SM mogą potencjalnie wpływać na długość życia, są one raczej wyjątkiem niż regułą. Osoby ze stwardnieniem rozsianym muszą zmagać się z wieloma trudnymi objawami, które wpływają na ich styl życia, ale mogą być pewni, że ich oczekiwana długość życia zasadniczo odzwierciedla długość życia osób, które nie mają tego schorzenia.
Posiadanie kogoś, z kim można porozmawiać, może być pomocne. Pobierz naszą bezpłatną aplikację MS Buddy, aby dzielić się poradami i wsparciem w otwartym środowisku. Pobierz na iPhone'a lub Androida.
