Inspiring Ink: 9 Tatuaży Na Chorobę Crohna

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Szacuje się, że w samych Stanach Zjednoczonych ponad pół miliona ludzi cierpi na chorobę Leśniowskiego-Crohna. Choroba Leśniowskiego-Crohna jest rodzajem nieswoistego zapalenia jelit (IBD). Powoduje szeroki zakres objawów, w tym zmęczenie, nudności, utratę wagi i biegunkę. Mogą wpływać na wiele aspektów życia jednostki - dlatego niektórzy decydują się na tusz.

Oprócz podnoszenia świadomości, te tatuaże mogą pomóc wzmocnić odwagę i wnieść odrobinę humoru do sytuacji, nawet w najtrudniejszych chwilach (jak zobaczysz poniżej).

Poprosiliśmy naszych czytelników o przesłanie nam zdjęć swoich tatuaży Crohna. Przewiń w dół, aby zobaczyć ich projekty.

Jeśli chcesz podzielić się historią dotyczącą tatuażu z chorobą Leśniowskiego-Crohna, napisz do nas na adres [email protected]. Pamiętaj, aby dołączyć: zdjęcie swojego tatuażu, krótki opis, dlaczego go masz lub dlaczego go kochasz oraz swoje imię i nazwisko

Udostępnij na Pinterest

„Walczę w wojnie z chorobą Leśniowskiego-Crohna od prawie dziewięciu lat, zaczynając, kiedy miałem 14 lat. Z biegiem lat rozwinąłem potrzebę symbolu lat walki. To jest obraz, który sobie wyobraziłem i nałożyłem na swoje ciało. Każdy aspekt ma do odegrania ważną rolę. Mężczyzna w środku (ja) nieustannie biczuje bestię (Crohna) z powrotem do uległości. Dwie blizny są po trwałych śladach, które zostawiła na mnie i mojej rodzinie. Każda ze skal przedstawia liczne wizyty w szpitalu, wizyty lekarskie, leki i dni bólu. Jest ich zbyt wiele, by je zliczyć. Kolor pomarańczowy reprezentuje ciepłe, pozytywne nastawienie do nadziei. Ciemne kolory reprezentują ciężkie, bolesne dni, podczas gdy białe pasemka to dni, w których nie jest tak źle - jednak wyraźnie jest więcej ciemności niż bieli. Na pierwszy rzut oka możesz pomyśleć, że to nie dla Crohna. Jeśli jednak spojrzysz na kogoś, kto ma chorobę Crohna, nie wiedziałbyś, jaki jest ich świat, dopóki ci nie powie. - Brandon Latta

Udostępnij na Pinterest

„Będąc w tak młodym wieku (19 lat) i zdiagnozowano u mnie tę straszną chorobę, nigdy nie wiedziałem, że może to zmienić twoje życie w tak krótkim czasie. Zdiagnozowano u mnie w październiku 2016 roku, a do stycznia 2017 roku miałam pilną operację, aby mieć ileostomię. Miałem tatuaż, żeby powiedzieć, że będę dalej walczył z tym, co rzuci mnie ta choroba”. - Anonimowy

Udostępnij na Pinterest

„W 2003 roku po dwuletniej walce z lekarzami i specjalistami zdiagnozowano u mnie chorobę Crohna. Teoria łyżki zainspirowała mój tatuaż. Projekt zawiera miesiąc i rok, w którym w końcu zostałem uratowany z diagnozą, a łyżka reprezentuje moją „zapasową łyżkę”, którą mam zachować dla siebie. Rzeczywisty projekt łyżki to łyżka ze sztućców, których używałem, gdy dorastałem w domu moich rodziców. To był prezent ślubny dla nich od mojej babci. I, oczywiście, moja fioletowa wstążka zawiązana wokół niej, aby przedstawiać mojego Crohna”. - Kaileigh Beggan

Udostępnij na Pinterest

„To jest tatuaż mojego Crohna. Cztery lata temu stoczyłem ciężką walkę z chorobą Crohna, która obejmowała siedem operacji usunięcia mojego wyrostka robaczkowego, pęcherzyka żółciowego i 10 do 12 cali jelit. Trzy z tych operacji były nagłe, w tym jedna, kiedy prawie umarłem po rozerwaniu jelita i wylaniu się do jelita. Ta operacja pozostawiła mi ileostomię na siedem miesięcy przed odwróceniem. W sumie spędziłem w szpitalu ponad 100 dni w ciągu sześciu miesięcy. Kiedy wyzdrowiałem i zacząłem czuć się lepiej, zdecydowałem się zrobić tatuaż, który będzie reprezentował moją trwającą walkę z chorobą Crohna. Jestem komikiem i uwielbiam kalambury, więc kiedy dostałem tatuaż, zdecydowałem się na średnik, ponieważ brakuje mi części okrężnicy. Dostałem również zdanie „Życie wymaga odwagi”, ponieważ musiałem zrezygnować z części odwagi, aby przeżyć moją bitwę. Używam swojego tatuażu jako początku rozmowy i sposobu, aby pomóc mi pamiętać o dalszej walce.” - Richard Gremel

Udostępnij na Pinterest

„To jest moje pismo odręczne, aby przypomnieć mi, że to mój wybór: być przygnębionym z powodu mojej choroby lub radosnym. Motyl reprezentuje wytrwałość podczas zmian życiowych”. - Tina

Udostępnij na Pinterest

„Mój tatuaż tak bardzo symbolizuje moje życie. Dostałem go właśnie wtedy, gdy zostałem zwolniony z wojska z powodu choroby Leśniowskiego-Crohna, fibromialgii i kilku innych problemów. Posiadanie choroby Crohna było koszmarem dla mnie i mojej kariery wojskowej. Było to również przyczyną urodzenia przedwczesnego dziecka w 23 tygodniu ciąży. Dziś mają 5 miesięcy i nadal znajdują się na OIOM-ie. Myślę, że to życie i staram się jak najlepiej sobie z tym poradzić”. - Amelia

„We wrześniu 2015 roku zdiagnozowano u mnie chorobę Leśniowskiego-Crohna. Od lat borykam się z problemami żołądkowymi i jelitowymi. Moje pierwsze rokowanie dotyczyło tylko wrzodów i Helicobacter pylori, które miałem, przed pierwszą kolonoskopią. To potwierdziło, że mam Crohna. To była długa, ciężka podróż i tak będzie na zawsze, ale będę dalej walczyć. Mój tatuaż reprezentuje moją odwagę i siłę: „Ból, który czuję dzisiaj, będzie siłą, którą będę miał jutro”. - Chantalle

Udostępnij na Pinterest

„Mam 48 lat, a zdiagnozowano mnie w wieku 25 lat. Użyłem wszystkich możliwych leków, a teraz żyję z trwałą ileostomią”. - Valencia

Udostępnij na Pinterest

„Nie tak dawno temu dostałem ten tatuaż, aby uczcić moją 10 rocznicę wystąpienia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC). Patrząc wstecz, mogę powiedzieć, że mieliśmy bardzo burzliwy związek. UC zajęło dużo, ale dało mi też znacznie więcej, niż mogłem sobie wyobrazić. Dzięki temu stałem się lepszą osobą: mniej osądzająca, bardziej współczująca, bardziej kochająca i pokorna. Przez 10 lat otrzymałem trwałą miłość i wsparcie od mojej rodziny i dowiedziałem się, kim są moi prawdziwi przyjaciele. I oczywiście najważniejsze: zostałem wojownikiem. Stałem się odporny. Wykonanie tego tatuażu było niemal emocjonalnym przeżyciem, ale jestem bardzo szczęśliwy, że mam go teraz. Jest mały, ale wiadomość dla mnie nie jest. Każdego dnia przypomina mi, jak silnie walczę z tą chorobą. I to jest coś, czego UC nigdy mi nie odbierze”. - Jane Noijen