Nazywam się Ryanne i zdiagnozowano u mnie hemofilię typu A w wieku siedmiu miesięcy. Dużo podróżowałem po Kanadzie i, w mniejszym stopniu, po Stanach Zjednoczonych. Oto kilka moich wskazówek dotyczących podróżowania z hemofilią A.
Upewnij się, że masz ubezpieczenie podróżne
W zależności od tego, dokąd się wybierasz, ważne jest, aby mieć ubezpieczenie podróżne obejmujące istniejące wcześniej warunki. Niektórzy ludzie mają ubezpieczenie za pośrednictwem szkoły lub pracodawcy; czasami karty kredytowe oferują ubezpieczenie podróżne. Najważniejsze jest, aby upewnić się, że obejmują one wcześniej istniejące schorzenia, takie jak hemofilia A. Podróż do szpitala za granicą bez ubezpieczenia może być kosztowna.
Przynieś wystarczająco dużo czynnika
Upewnij się, że masz ze sobą wystarczającą ilość czynnika na podróże. Bez względu na rodzaj czynnika, ważne jest, aby mieć to, czego potrzebujesz, gdy jesteś poza domem (i trochę więcej na wypadek nagłej potrzeby). Oznacza to również pakowanie wystarczającej liczby igieł, bandaży i wacików nasączonych alkoholem. Wszyscy wiemy, że bagaż czasami się gubi, więc dobrze jest mieć go przy sobie w bagażu podręcznym. Większość linii lotniczych nie pobiera dodatkowej opłaty za bagaż podręczny.
Zapakuj leki
Pamiętaj, aby zapakować wszystkie leki na receptę, których potrzebujesz, do oryginalnej butelki na receptę (i do torby podręcznej!). Pamiętaj, aby spakować wystarczająco dużo na całą podróż. Mój mąż i ja żartujemy, że do podróży potrzebujesz tylko paszportu i leków; w razie potrzeby możesz wymienić wszystko inne!
Nie zapomnij listu podróżnego
Podczas podróży zawsze dobrze jest zabrać ze sobą list podróżny napisany przez lekarza. List może zawierać informacje na temat koncentratu czynnika, który nosisz, wszelkich leków na receptę, których potrzebujesz, oraz planu leczenia na wypadek konieczności udania się do szpitala.
Rozejrzyj się zanim skoczysz
Praktyczną zasadą jest sprawdzenie, czy w miejscu, do którego się wybierasz, znajduje się ośrodek leczenia hemofilii. Jeśli tak, możesz skontaktować się z kliniką i poinformować ich, że planujesz podróż do ich miasta (lub pobliskiego miasta). Listę ośrodków leczenia hemofilii można znaleźć w Internecie.
Osiągnąć
Z mojego doświadczenia wynika, że społeczność chorych na hemofilię jest bardzo zżyta i pomocna. Zazwyczaj w dużych miastach istnieją grupy rzeczników, z którymi możesz się skontaktować podczas podróży. Mogą pomóc w poruszaniu się po nowym otoczeniu. Mogą nawet zasugerować lokalne atrakcje!
Nie bój się prosić o pomoc
Niezależnie od tego, czy podróżujesz sam, czy z ukochaną osobą, nigdy nie bój się prosić o pomoc. Prośba o pomoc z ciężkim bagażem może być różnicą między radowaniem się wakacjami a spędzaniem go w łóżku z krwawieniem. Większość linii lotniczych oferuje wózki inwalidzkie i pomoc przy bramce. Możesz również poprosić o dodatkowe miejsce na nogi lub poprosić o specjalne miejsce, jeśli wcześniej zadzwonisz do linii lotniczej.
Noś medyczny przedmiot ostrzegawczy
Każdy, kto cierpi na przewlekłą chorobę, powinien zawsze nosić bransoletkę lub naszyjnik medyczny (jest to przydatna wskazówka, nawet jeśli nie podróżujesz). Przez lata wiele firm oferowało stylowe opcje pasujące do Twojej osobowości i stylu życia.
Śledź napary
Upewnij się, że dobrze rejestrujesz infuzje podczas podróży. W ten sposób dowiesz się, ile wziąłeś czynnika. Po powrocie do domu możesz omówić wszelkie wątpliwości ze swoim hematologiem.
I oczywiście miłej zabawy
Jeśli jesteś odpowiednio przygotowany, podróżowanie będzie przyjemne i ekscytujące (nawet przy zaburzeniach krwi). Staraj się, aby stres związany z nieznanym nie przeszkodził Ci w cieszeniu się podróżą.
Udostępnij na Pinterest
Ryanne pracuje jako niezależna pisarka w Calgary w prowincji Alberta w Kanadzie. Prowadzi blog poświęcony podnoszeniu świadomości kobiet z zaburzeniami krzepnięcia pod nazwą Hemofilia jest dla dziewcząt. Jest również bardzo aktywną wolontariuszką w społeczności hemofilii.
