Diphallia Lub Podwójny Penis: Rzadka Choroba Genetyczna

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Przegląd

Diphallia to choroba genetyczna obecna przy urodzeniu, w której dana osoba ma dwa penisy. Ten rzadki stan został po raz pierwszy opisany w raporcie szwajcarskiego lekarza Johannesa Jacoba Weckera, gdy w 1609 roku napotkał zwłoki wykazujące ten stan.

Diphallia dotyka tylko około 1 na 5–6 milionów chłopców. W rzeczywistości, tylko około 100 przypadków zostało zarejestrowanych w ciągu ostatnich 400 lat od pierwszego rozpoznania medycznego.

Sam stan posiadania dwóch penisów nie jest niebezpieczny. Jednak diphallia jest związana z wieloma innymi schorzeniami, które powodują problemy zdrowotne. Osoby z dyfalią często doświadczają innych wad wrodzonych, w tym problemów z układem pokarmowym i drogami moczowymi.

Objawy Diphallia

Kiedy rodzi się chłopiec z diphallią, lekarze mogą zauważyć nieprawidłowości w jego penisie, mosznie lub jądrach. Poniżej znajdują się dwa najczęstsze sposoby, w jakie objawia się ten stan, zgodnie z Ontologią fenotypu człowieka. Od 80 do 99 procent osób z dyfalią wykazuje jedną lub obie z tych manifestacji:

• penis podzielony na dwie części (zwane duplikacją prącia)
• moszna podzielona na dwie części (tzw. rozszczep moszny)

Ponadto stan ten objawia się na kilka innych, mniej powszechnych sposobów. Od 30 do 79 procent osób z dyfalią wykazuje jedną lub wszystkie z następujących manifestacji:

• zarośnięcie odbytu
• dystalna duplikacja cewki moczowej
• ektopowa moszna (nieprawidłowe ułożenie moszny)

Poniżej znajdują się niektóre z mniej powszechnych objawów diphallii. Tylko 5–29 procent chłopców z dyfalią doświadcza następujących objawów:

• nieprawidłowa rotacja nerek
• nieprawidłowa produkcja nasienia
• nieprawidłowości kości łonowej
• ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
• wytrzeszcz pęcherza, zabieg chirurgiczny mający na celu naprawę wady wrodzonej, w której nerki wyrastają poza organizm
• wnętrostwo lub niezstąpione jądro
• podwójny moczowód
• epispadias lub nieprawidłowe umiejscowienie otworu prącia
• dodatkowa nerka
• nerka podkowiasta
• przepuklina pachwinowa

Przyczyny Diphallia i czynniki ryzyka

Diphallia to wrodzona choroba genetyczna, co oznacza, że jest spowodowana przez czynniki dziedziczne, na które nie mamy wpływu. Nie ma jednego znanego czynnika, który wpływa na rozwój chłopca z tą chorobą, ani nie ma środków zapobiegawczych, które mogą podjąć ciężarne matki. Lekarze i naukowcy po prostu nie mają wystarczającej liczby przypadków, aby sformułować ostateczne stwierdzenia.

Kiedy iść do lekarza na dyfalię

Każda osoba, u której występują oznaki i objawy dwupalii, powinna jak najszybciej zgłosić się do lekarza, aby można było ją zbadać pod kątem typowych chorób. Nawet jeśli diphallus danej osoby nie przeszkadza jej w życiu codziennym, ważne jest, aby sprawdzić stan reszty ciała, zwłaszcza układu pokarmowego.

Diagnoza Diphallia

W krajach rozwiniętych lekarze zwykle wykrywają ten stan u niemowlęcia po urodzeniu. Jednak ciężkość stanu jest częścią diagnozy. Ciężkość jest określana przez poziom separacji prącia lub moszny, który wykazuje każda osoba. Jednym ze sposobów jest zastosowanie trójpoziomowej klasyfikacji Scheneidera: żołędzi dwubiegunowej, dwubiegunowej i całkowitej.

Leczenie Diphallia

Interwencja chirurgiczna to jedyna linia leczenia. Operacja zwykle polega na odcięciu dodatkowego fallusa i jego cewki moczowej. Lekarze starają się, aby pomagając pacjentom, obrać możliwie najmniej natrętną drogę, więc operacja diphallus nie zawsze jest wymagana.

Perspektywy

Osoby urodzone z diphallią mogą dożyć normalnego wieku i cieszyć się bogatym, satysfakcjonującym życiem. Diphallia nie jest terminalem i można ją naprawić. Prawie zawsze jest to odnotowywane po urodzeniu, a plan leczenia można rozpocząć już w okresie niemowlęcym. Pacjenci z tym schorzeniem powinni porozmawiać z lekarzem o najlepszym sposobie postępowania, jeśli chcą leczyć swój stan.