Fuj. Masz mnie. Powinienem był wiedzieć, że nie ujdzie mi to na sucho. Po prostu spójrz na mnie: moja szminka jest nieskazitelna, mój uśmiech jest jasny, a jeśli używam laski, jest skoordynowany z moim strojem.
Prawdziwi niepełnosprawni ludzie nie noszą makijażu! Nie dbają o to, żeby wyglądać uroczo! Używają dużych, instytucjonalnych lasek. Skąd w ogóle mogę dostać moje lśniące kolorowe laski, vanitycanes.lookatme *?
Najwyraźniej szukam uwagi.
Dowiedzenie się w zeszłym roku, że mam nieuleczalną, genetyczną chorobę tkanki łącznej, która powoduje częste zwichnięcia stawów i przewlekły ból, to spełnienie marzeń.
Oto główne powody, dla których absolutnie, całkowicie, całkowicie, w 100 procentach udaję swoją przewlekłą chorobę.
* Użyj kodu „I-DON'T-GET-SATIRE”, aby zaoszczędzić 10% na vanitycanes.lookatme
1. Uwaga
Cieszy mnie uwaga, którą przyciąga mnie ta sprytna choroba. Kiedy w ostatnie Święto Dziękczynienia przedostałem się przez kontrolę bezpieczeństwa lotniska na wózku inwalidzkim, poczułem energię - nawet pożywienie! - po brudnych spojrzeniach wszystkich szanowanych, moralnych, sprawnych lotników, którzy czekali w kolejce na twoją kolej.
Szczególnie podobały mi się chwile, kiedy pracownicy TSA zadawali mojemu mężowi pytania o mnie w trzeciej osobie, podczas gdy ja siedziałem, ignorując.
Było też naprawdę zabawne, gdy agentka TSA próbowała mi „pomóc”, boleśnie zrywając mi ortezę barku natychmiast po tym, jak poprosiłem ją, żeby jej nie dotykała.
Kiedy zostałem upuszczony pod moją bramę, było ożywione patrzeć, jak sapiesz z przerażenia, gdy ja, oto i popatrz, użyłem nóg, by wstać z wózka inwalidzkiego, jak oszust.
Jak śmiesz pożyczyć wózek inwalidzki od United Airlines (krzesło, które zapewniają osobom, które tak jak ja nie mogą stać przez długi czas lub chodzić po lotnisku bez bólu lub obrażeń)?
Ciągła uwaga lotniska była odurzająca. Włosy na mojej głowie stały się bardziej lśniące i mocniejsze, gdy wchłonęły twoje spojrzenia z tyłu, kiedy kuśtykałem do łazienki.
Jak wszyscy wiemy, jedynymi osobami, które potrzebują wózków inwalidzkich, są osoby z para- i quadriplegics. Jeśli potrafisz chodzić, możesz chodzić cały czas. Stary, mój oszust płynie!
2. Chciałem pokrzyżować swoje plany życiowe
Zanim zacząłem udawać swoją niepełnosprawność, byłem komikiem stand-up i moja kariera szła dobrze.
Byłem współzałożycielem, współproducentem i współgospodarzem popularnego programu komediowego z Oakland zatytułowanego „Man Haters”. Ten program miał publiczność ponad 100 miesięcznych widzów i przyniósł mi rezerwacje na SF Sketchfest, 3 nagrody East Bay Express dla najlepszego programu komediowego oraz film dokumentalny o Vicelandzie.
Oprócz produkcji grałem na stand-upie kilka razy w tygodniu, a po kilku latach płaciłem czynsz i kilka rachunków z dochodów z komedii. Miałem nawet agenta talentów, który regularnie wysyłał mnie na przesłuchania do LA
Znalazłem swoją ścieżkę.
Ale jak teraz wiem, uwaga nocnych widzów i nagród to taki pieszy sposób na chwałę.
Więc zamiast tego zachorowałem i rzuciłem wstawanie, skutecznie porzucając sen, o którym marzyłem od dzieciństwa.
3. Jestem oszustem i socjopatą
Kiedy przestałem występować, zwróciłem się do choroby i wyniszczającego bólu.
Przez większość 2018 roku spędzałem dnie w łóżku. Ach, nic nie przebije uwagi, jaką przyciąga nieobecność w pomieszczeniu, w którym to się dzieje. Nadszedł czas, aby wdrożyć mój główny plan.
Moje długie oszustwo zaczęło się w 2016 roku, kiedy dostałem wkładkę domaciczną, która sprawiła, że moje już bolesne miesięczne skurcze natychmiast zmieniły się w intensywny codzienny ból, który wystrzelił z macicy w dół moich nóg i osiadł w moich stopach, sprawiając, że bolało z każdym krokiem, który robiłem..
Znosząc ten nowy zabawny ból, przeprowadziłem się do domu opanowanego przez roztocza szczurów, chrząszcze dywanowe i mole odzieżowe. Ja, oczywiście, nie znałam wtedy tej ważnej informacji, więc przez 18 miesięcy bez przerwy ugryzały mnie roztocza szczurów, których nie widziałam, a lekarz powiedział mi, że mam urojeniową parazytozę.
Teraz to wszystko brzmi całkiem okropnie, prawda? Ból przy każdym kroku, który robisz od miesięcy? Ukąszenia roztoczy szczura? Utknąłeś życiem w łóżku?
Ale pamiętaj, wszystko wymyśliłem.
Widzisz, to dla mnie zabawne, gdy ludzie mi współczują i traktują mnie jak szaloną. Uwielbiam stracone okazje, utracone dochody, straconych przyjaciół, straconą zabawę - rozumiesz!
Jestem złym socjopatą oszustem, którego genialny oszust dziesiątkuje życie, jakie znałem.
4. Myślę, że fajnie jest mieć dziwną, rzadką chorobę, o której nikt nie słyszał
Do 2017 roku chorowałam i kontuzjowałam się tak często, że przestałam mówić nawet moim najbliższym powiernikom - tak wstydziłam się niezdarności.
To była wyraźnie moja wina. Wędziłem łańcuchem. Rzadko spałem. Miałem pięć etatów i pracowałem 7 dni w tygodniu.
Miałem stały, codzienny ból stawów, którego leki przeciwbólowe dostępne bez recepty nie mogły pomóc. Często upadałem. Cały czas miałem zawroty głowy, a raz nawet zemdlałem pod prysznicem. Swędziłem. Nie mogłem spać. Życie było koszmarem.
Moje ciało nie było moją świątynią, ale lochem.
Ale cokolwiek, prawda? Prawdopodobnie byłem dramatyczny.
Dlatego wynalazłem zespół hipermobilnego Ehlersa-Danlosa (EDS), genetyczną chorobę tkanki łącznej, z którą się urodziłem, która powoduje mój ból, urazy, problemy trawienne, zmęczenie i tak dalej!
To moja karta pozwalająca na ucieczkę z życia. Gdyby EDS było prawdziwe, z pewnością lekarz zdiagnozowałby mnie jako nastolatka, biorąc pod uwagę objawy z podręcznika, prawda?
5. Chciałem tylko odpocząć od życia
Bycie dorosłym jest trudne i po ponad 30 latach to robi? Nie chcę już więcej.
Więc wymyśliłem tę rzadką chorobę genetyczną, aby wyjaśnić moje lenistwo i życiowe niepowodzenia, i ta-da! Teraz mogę robić, co chcę.
Cóż, nie cokolwiek zechcę. Nie mam już siły, by regularnie występować. A jazda przez ponad godzinę zbyt mocno boli mnie w kolana, kostki i biodra.
I nadal mam dług, rachunki i obowiązki, więc nadal pracuję, ale hej, przynajmniej nie pracuję już 7 dni w tygodniu!
A przynajmniej zarabiam teraz dużo mniej pieniędzy i mam sporo medycznego długu z zeszłego roku! Prowadzę znacznie mniej aktywne życie towarzyskie i wciąż cierpię na chroniczne bóle, a każdego dnia poświęcam ogromną ilość czasu i energii, aby moje ciało było trochę normalne i szczęśliwe!
Zabijam to!
Jak widać, mój zły plan zadziałał świetnie.
Ash Fisher jest pisarzem i komikiem żyjącym z zespołem hipermobilnego Ehlersa-Danlosa. Kiedy nie ma dnia na chwiejnego jelenia, wędruje ze swoim corgi, Vincentem. Mieszka w Oakland. Dowiedz się więcej o niej w jej witrynie internetowej.
