Dystrofia Mięśniowa (MD) A Stwardnienie Rozsiane (SM)

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Przegląd

Dystrofia mięśniowa (MD) to grupa zaburzeń genetycznych, które stopniowo osłabiają i uszkadzają mięśnie.

Stwardnienie rozsiane (SM) jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego o podłożu immunologicznym, która zakłóca komunikację między mózgiem a ciałem oraz w samym mózgu.

MD vs. MS

Chociaż MD i SM mogą wyglądać podobnie na powierzchni, te dwa zaburzenia są bardzo różne:

Dystrofia mięśniowa	Stwardnienie rozsiane
MD wpływa na mięśnie.	SM wpływa na ośrodkowy układ nerwowy (mózg i rdzeń kręgowy).
Spowodowany przez wadliwy gen zaangażowany w wytwarzanie białek, które chronią włókna mięśniowe przed uszkodzeniem.	Przyczyna jest nieznana. Lekarze uważają to za chorobę autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy organizmu niszczy mielinę. To tłuszczowa substancja, która chroni włókna nerwowe mózgu i rdzenia kręgowego.
MD to termin obejmujący grupę chorób, w tym: dystrofię mięśniową Duchenne'a; Dystrofia mięśniowa Beckera; Choroba Steinerta (dystrofia miotoniczna); oftalmoplegiczna dystrofia mięśniowa; dystrofia mięśniowo-kończynowa; dystrofia mięśniowo-twarzowo-ramienna; wrodzona dystrofia mięśniowa; dystalna dystrofia mięśniowa	Pojedyncza choroba z czterema typami: zespół izolowany klinicznie (CIS); rzutowo-remisyjna postać SM (RRMS); wtórnie postępujące SM (SPMS); pierwotnie postępujące SM (PPMS)
Różne formy MD osłabiają różne grupy mięśni, które mogą wpływać na oddychanie, połykanie, stanie, chodzenie, serce, stawy, twarz, kręgosłup i inne mięśnie, a tym samym na funkcje organizmu.	Skutki SM są różne dla każdego, ale typowe objawy obejmują problemy ze wzrokiem, pamięcią, słuchem, mówieniem, oddychaniem, połykaniem, równowagą, kontrolą mięśni, kontrolą pęcherza, funkcjami seksualnymi i innymi podstawowymi funkcjami organizmu.
MD może zagrażać życiu.	SM nie jest śmiertelne.
Objawy najczęstszego typu (Duchenne) pojawiają się w dzieciństwie. Inne typy mogą pojawiać się w każdym wieku, od niemowląt do dorosłych.	Według National Multiple Sclerosis Society, średni wiek zachorowań na stwardnienie rozsiane wynosi 30–33 lata, a średni wiek rozpoznania to 37 lat.
MD to postępujące zaburzenie, które stopniowo się pogarsza.	W przypadku SM mogą wystąpić okresy remisji.
MD nie ma znanego lekarstwa, ale leczenie może złagodzić objawy i spowolnić postęp.	Nie ma znanego lekarstwa na SM, ale leczenie może złagodzić objawy i spowolnić postęp.

Na wynos

Ze względu na podobieństwo niektórych objawów, ludzie mogą pomylić dystrofię mięśniową (MD) ze stwardnieniem rozsianym (SM). Jednak te dwie choroby bardzo różnią się od tego, jak wpływają na organizm.

MD wpływa na mięśnie. SM wpływa na centralny układ nerwowy. Podczas gdy MD zagraża życiu, SM nie.

W tej chwili nie ma znanego lekarstwa na którąkolwiek ze schorzeń, ale leczenie może pomóc w radzeniu sobie z objawami i spowolnieniem postępu choroby.