Przegląd
U większości osób ze stwardnieniem rozsianym najpierw rozpoznaje się rzutowo-remisyjne SM (RRMS). W przypadku tego typu SM po okresach aktywności choroby następują okresy częściowego lub całkowitego wyzdrowienia. Te okresy powrotu do zdrowia są również znane jako remisja.
Ostatecznie u większości osób z RRMS rozwija się wtórnie postępująca postać SM (SPMS). W SPMS uszkodzenie nerwów i niepełnosprawność stają się z czasem bardziej zaawansowane.
Jeśli masz SPMS, rozpoczęcie leczenia może pomóc spowolnić postęp choroby, ograniczyć objawy i opóźnić niepełnosprawność. Może to pomóc w utrzymaniu aktywności i zdrowia w miarę upływu czasu.
Oto kilka pytań dotyczących życia ze SPMS, które należy zadać lekarzowi.
Czy w przypadku SPMS może nastąpić remisja?
Jeśli masz SPMS, prawdopodobnie nie przejdziesz przez okresy całkowitej remisji, gdy wszystkie objawy ustąpią. Ale możesz przejść przez okresy, kiedy choroba jest mniej lub bardziej aktywna.
Kiedy SPMS jest bardziej aktywny wraz z progresją, objawy nasilają się i zwiększa się niepełnosprawność.
Kiedy SPMS jest mniej aktywny bez progresji, objawy mogą ustabilizować się przez pewien czas.
Aby ograniczyć aktywność i postęp SPMS, lekarz może przepisać terapię modyfikującą przebieg choroby (DMT). Ten rodzaj leków może spowolnić lub zapobiec rozwojowi niepełnosprawności.
Aby dowiedzieć się o potencjalnych korzyściach i zagrożeniach związanych z przyjmowaniem DMT, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Mogą pomóc Ci zrozumieć i rozważyć opcje leczenia.
Jakie są potencjalne objawy SPMS?
SPMS może powodować wiele różnych objawów, które różnią się w zależności od osoby. W miarę postępu choroby mogą pojawić się nowe objawy lub pogorszenie istniejących objawów.
Potencjalne objawy obejmują:
- zmęczenie
- zawroty głowy
- ból
- swędzący
- drętwienie
- mrowienie
- słabe mięśnie
- spastyczność mięśni
- problemy wizualne
- problemy z równowagą
- problemy z chodzeniem
- problemy z pęcherzem
- problemy z jelitami
- seksualna dysfunkcja
- zmiany poznawcze
- zmiany emocjonalne
Jeśli pojawią się nowe lub bardziej znaczące objawy, poinformuj o tym lekarza. Zapytaj ich, czy są jakieś zmiany, które można wprowadzić do planu leczenia, aby ograniczyć lub złagodzić objawy.
Jak mogę sobie radzić z objawami SPMS?
Aby pomóc w radzeniu sobie z objawami SPMS, lekarz może przepisać jeden lub więcej leków.
Mogą również zalecić zmiany stylu życia i strategie rehabilitacji, aby pomóc w utrzymaniu funkcji fizycznych i poznawczych, jakości życia i niezależności.
Na przykład możesz skorzystać z:
- fizykoterapia
- terapia zajęciowa
- terapia mowy i języka
- rehabilitacja poznawcza
- korzystanie z urządzeń pomocniczych, takich jak laska lub balkonik
Jeśli masz trudności z radzeniem sobie ze społecznymi lub emocjonalnymi skutkami SPMS, ważne jest, aby szukać wsparcia. Twój lekarz może skierować Cię do grupy wsparcia lub specjalisty zdrowia psychicznego w celu uzyskania porady.
Czy stracę zdolność chodzenia ze SPMS?
Według National Multiple Sclerosis Society (NMSS) ponad dwie trzecie osób z SPMS utrzymuje zdolność chodzenia. Niektórym z nich pomaga użycie laski, balkonika lub innego urządzenia wspomagającego.
Jeśli nie możesz już chodzić na krótkich lub długich dystansach, lekarz prawdopodobnie zachęci Cię do poruszania się po zmotoryzowanym skuterze lub wózku inwalidzkim. Urządzenia te mogą pomóc w utrzymaniu mobilności i niezależności.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli w miarę upływu czasu trudniej jest Ci chodzić lub wykonywać inne codzienne czynności. Mogą przepisywać leki, terapie rehabilitacyjne lub urządzenia wspomagające, aby pomóc w radzeniu sobie z chorobą.
Jak często powinienem chodzić na wizyty kontrolne do lekarza?
Aby dowiedzieć się, jak postępuje twój stan, powinieneś poddać się badaniu neurologicznemu przynajmniej raz w roku, zgodnie z NMSS. Twój lekarz i Ty możesz zdecydować, jak często wykonywać skanowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
Ważne jest również, aby poinformować lekarza, jeśli objawy nasilą się lub masz problemy z wykonywaniem czynności w domu lub w pracy. Podobnie, powinieneś powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli masz trudności z przestrzeganiem zalecanego planu leczenia. W niektórych przypadkach mogą zalecić zmiany w leczeniu.
Na wynos
Chociaż obecnie nie ma lekarstwa na SPMS, leczenie może spowolnić rozwój choroby i ograniczyć jej wpływ na życie.
Aby pomóc w radzeniu sobie z objawami i skutkami SPMS, lekarz może przepisać jeden lub więcej leków. Zmiany stylu życia, terapie rehabilitacyjne lub inne strategie mogą również potencjalnie pomóc w utrzymaniu jakości życia.
