29 Osób żyjących Z POChP Dzieli Się Inspirującymi Historiami

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Historia Jimmy'ego: Nie jestem moją POChP, ponieważ wybieram życie. Jestem kimś, kto każdego dnia zmienia nasz świat. Jestem żywym dowodem na to, że z POChP można wygodnie żyć. Mam rozedmę, przez rozedmę mnie nie ma!

Donnita C.: Jestem zajętą samotną mamą, która pozostaje zaangażowana w koszykówkę, piłkę nożną, baseball i golf mojego nastoletniego syna. Uwielbiam gotować, uprawiać ogród i rozśmieszać innych. Lubię śnieg, na świeżym powietrzu, wędkowanie i jazdę na motocyklach. To ja jeżdżę ulicą z radiem dudniącym i śpiewającym jak gwiazda rocka!

Ken W.: Jestem niedługo emerytowanym facetem z ciężką POChP, ale to nie przeszkadza mi żyć własnym życiem. Codziennie ćwiczę i jeżdżę na motocyklach i samochodach po całych Stanach Zjednoczonych. Jestem fotografem przyrody, czytelnikiem, hafciarką i lubię oglądać sport i okazjonalnie kieliszek dobrego czerwonego wina!

Debbie G.: Mam wsparcie mojej kochającej rodziny i nieustannie pracuję nad kształceniem się, aby nauczyć się żyć lepiej z tą chorobą. Życie wygląda dobrze.

Cheryl L.: Jestem żoną, matką, pielęgniarką i miłośniczką psów. Lubię komedie i występuję, kiedy tylko mogę. Chociaż na to nie wyglądam, moja POChP jest bardzo ciężka, ale to mnie nie powstrzyma! Żyję dzień po dniu z pozytywnym nastawieniem i uśmiechem na twarzy.

Eric B.: Lubię przebywać blisko natury podczas wędrówek, biwakowania i spacerów. Spędzam czas na rzecznictwie i edukacji osób dotkniętych POChP i Alfa-1. Mam trzech chłopców, matkę i siostrę, którzy również są nosicielami tego genu, ponieważ moja POChP jest genetyczna. Jestem także pisarzem i muzykiem.

Linda R.: Mam POChP, ale moja POChP nie ma mnie! Określam, kim jestem, nie choroba, ale ja! POChP jest dla mnie wyzwaniem każdego dnia; codziennie muszę walczyć z powrotem! Jestem wojownikiem! Czasami są lepsze niż inne, ale jestem w tym na dłuższą metę!

Sandra Connery: Spędzam dni na rzecznictwie dla innych, dzieląc się lekcjami życia, których się nauczyłem. Odkąd zdiagnozowano POChP, mam tylko nadzieję, że zmienię życie innych ludzi, aby nie tracili nadziei. Moje dzieci i wnuki są moją radością i to mnie napędza.

Kim Micohn: Nazywam się Kim i jestem szczęśliwym mężem Larrym. Lubię spędzać czas na świeżym powietrzu i chodzić, kiedy tylko mogę. Mój mąż i ja mamy 6 dzieci i 6 wnuków. Życie jest dobre.

Karen D.: Jestem żoną, mamą i babcią. Jestem wolontariuszem w Fundacji POChP, Amerykańskim Stowarzyszeniu Płuc i programie bez tytoniu w moim hrabstwie, aby pomóc w edukacji młodzieży na temat zagrożeń związanych z paleniem tytoniu i innych pacjentów z POChP, jak dobrze żyć z POChP. Lubię pływać z mężem i spędzać czas z rodziną.

Neva: Mam POChP / Alfa-1. To wpływa na moje życie. Więc co? Wiele rzeczy może wpłynąć na Twoje życie. Staram się zachować pozytywne nastawienie. Idę na rehabilitację pulmonologiczną i ćwiczę w domu, ponieważ dzięki temu czuję się lepiej i lepiej oddycham. Dodaje mi energii, by cieszyć się życiem i pomagać innym. Czy nie o to w tym wszystkim chodzi?

Rick C.: Mam POChP, ale nadal chodzę na siłownię, aby kontynuować mój sukces i lepsze oddychanie. Przez długi czas rządziła mną POChP, ale teraz rządzę nią, podnosząc świadomość i starając się pomagać innym.

Mam POChP i radzę sobie z nią najlepiej, jak potrafię. Kiedy pogoda szybko się zmienia, mam najgorsze dni. Życie na Środkowym Zachodzie, gdzie klimat jest zimny, utrudnia życie, szczególnie w miesiącach zimowych. Przeżyję i będę żył swoim życiem?

Linda R.: W swoim życiu przeżyłem wiele wzlotów i upadków. Zdiagnozowana POChP to po prostu kolejna. Decyduję się pozostać pozytywnym i uważam, że to kolejna przeszkoda w życiu, którą ominę. Wiem, że mogę to zrobić.

Jim: Zawsze prowadziłem zdrowy, czysty styl życia, więc rozpoznanie POChP 2 lata temu było dla mnie wielkim szokiem. Na szczęście mam wsparcie niesamowitej rodziny. Otacza mnie trójka moich dzieci i piękna wnuczka. Dają mi nadzieję i inspirację, aby pozostać pozytywnym podczas tej podróży.

Charles S.: Po 35 latach palenia zdiagnozowano u mnie rozedmę POChP. Kiedy się dowiedziałem, byłem zdenerwowany i przerażony o swoje życie. Na szczęście mam wsparcie mojej kochającej rodziny, która inspiruje mnie do tego, by każdego dnia żyć tak, jakby to był mój ostatni.

Frank S.: Zdiagnozowano u mnie POChP w 2008 roku i obecnie codziennie jestem leczony tlenem. Mój ojciec i troje jego krewnych zmarli na POChP w wieku 60 lat. Każdego dnia staram się żyć pełnią życia, żeby moja rodzina nie musiała zwalniać z mojego powodu.

Pete R.: Jako były żołnierz piechoty morskiej służyłem w Wietnamie i dwukrotnie byłem ranny w walce. Jako żołnierz piechoty morskiej nauczyłem się odwagi, poświęcenia i determinacji, które pomogły nie pozwolić, by moja POChP mnie zdefiniowała. Dzięki mojej wierze w Boga, nadziei i miłości mojej żony i rodziny, każdy dzień jest prawdziwym błogosławieństwem. Błogosławieństwa i siły dla was wszystkich.

Nancy: Jestem Nancy i jestem żoną, mamą 4 i babcią 6 lat. Uwielbiam chodzić, pływać i chodzić na plażę. Uwielbiam chodzić po centrum handlowym.

Don: Mam 70 lat. stary. Mam tlen, którego potrzebuję codziennie. Oddychanie jest trudne. Zadaję sobie pytanie, dlaczego kiedykolwiek paliłem. Czytałem ostrzeżenie na paczce papierosów, ale myślę, że głupoty nie można naprawić! Moja rodzina bardzo mnie wspiera! Nigdy nie trać nadziei!.

James H.: Jestem 51-letnim młodym mężczyzną z POChP. Uwielbiam spędzać czas na świeżym powietrzu i prowadzić ciężarówkę.

Jestem żoną, matką, pielęgniarką i miłośniczką psów. Lubię komedie i występuję, kiedy tylko mogę. Chociaż na to nie wyglądam, moja POChP jest bardzo ciężka, ale to mnie nie powstrzyma! Żyję dzień po dniu z pozytywnym nastawieniem i uśmiechem na twarzy.

Royce B.: Byłem na odwyku płucnym trzy razy w tygodniu przez ostatnie sześć miesięcy. Używam tlenu do chodzenia, ćwiczeń i spania. Zwykle nie potrzebuję go w domu. Mam tylko 18% pojemności płuc, ale nie pozwalam, aby to mnie powstrzymało (przez większość czasu).

Mam POChP, ale nie ma mnie. Właściwie mam to od 2001 roku, a od 2002 roku korzystam z tlenu 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu. Jednak nadal bardzo dobrze się poruszam i chodzę na rehabilitację płucną dwa razy w tygodniu. Uwielbiam spędzać czas z moim gangiem (moimi zwierzętami). Mam misję, aby skłonić ludzi do rzucenia palenia.

Tina: Nazywam się Tina Moyer i po wypaleniu średnio 2 paczek papierosów dziennie przez ponad 30 lat rzuciłam palenie w 2009 roku razem z moim synem. W wieku 45 lat, w lutym 2010 roku, zdiagnozowano u mnie rozedmę płuc.

Kandy B.: Mam POChP i jestem wielkim orędownikiem POChP. Staram się żyć z tą chorobą najlepiej, jak potrafię. Trzy razy w tygodniu chodzę na rehabilitację płucną, aby zachować zdrowie płuc i ciała.

Michael C.: Mam POChP, ale to jeszcze nie najlepsze we mnie.

Linda: Jestem osobą, która lubi podróże, genealogię i śpiewanie karaoke z moimi przyjaciółmi.

Cheryl H.: Uwielbiam golfa i chociaż mój wynik golfa może ucierpieć z powodu mojej POChP, moje umiejętności prowadzenia wózka tylko się poprawiły. Mój mężulek mówi mi, że nigdzie nie ma lepszego strzelca! Po prostu nie możesz stracić na polu golfowym! Cicho, teraz i podaj mi ten miotacz!

Bunny: Mam POChP, ale on mnie nie ma. Właściwie mam to od 2001 roku, a od 2002 roku korzystam z tlenu 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu. Jednak nadal bardzo dobrze się poruszam i chodzę na rehabilitację płucną dwa razy w tygodniu. Uwielbiam spędzać czas z moim gangiem (moimi zwierzętami). Mam misję, aby skłonić ludzi do rzucenia palenia.

Jennifer H.: Jestem ziemską, kochającą zabawę dziewczyną. Kocham całą szóstkę moich wnuków i wyścigi NASCAR.

David P.: Jestem mężem, ojcem, dziadkiem, wujem i bratem w niesamowitej rodzinie, która stoi obok mnie przez dobro i zło. Moja żona i ja lubimy spędzać czas na świeżym powietrzu, nasze dzieci i wnuki tak często, jak to tylko możliwe.

Tammy S.: Jestem żoną, mamą i babcią i mam dużo miłości do ofiarowania. Uwielbiam biwakować z rodziną, chodzić na spacery, łowić ryby, pływać, bawić się z wnuczką, jeździć na wycieczki i spędzać czas z rodziną i przyjaciółmi. Pomagam również szerzyć świadomość dawstwa narządów w mojej społeczności.

Sheril C.: Jestem mamą czwórki i babcią dziewięciorga wnucząt. Kocham moje wnuki i chcę spędzić resztę życia obserwując, jak żyją i ciesząc się moją rodziną.

Bill D.: Jestem emerytowanym kierowcą ciężarówki, nie z wyboru, ale z powodu POChP. Zdiagnozowano u mnie w 2009 roku, aw 2010 przeszłam na tlen. Używam dwóch inhalatorów i inhalatora awaryjnego. Lubię spędzać czas na świeżym powietrzu, spacerować po lesie i fotografować przyrodę i dzikie zwierzęta. POChP mnie przed tym nie powstrzymała, podałem tlen i jestem gotowy.

Russell W.: Jestem triathlonistą, który lubi pokazywać światu, że POChP nie kontroluje mojego życia. Pojemność moich płuc waha się w granicach 22-30%, ale właśnie ukończyłem 3. zawody Ironman, które obejmowały pływanie na 3,8 km, jazdę na rowerze na 180 km i bieg na 42,2 km. Kocham swoje życie i uwielbiam wyzwania i to właśnie napędza mnie do aktywności pomimo POChP.

Tami S.: Mam ciężką POChP…. Byłbym zagubiony bez mojego męża, Jima, który codziennie mnie wspiera i zachęca. Mam złe dni, ale zaakceptowałem tę chorobę i mam takie nastawienie: „WYGRAJĄ”. Cieszę się życiem! ?

Betty: W 1994 roku zdiagnozowano u mnie POChP i 42% FEV1. Dzięki ćwiczeniom fizycznym, spacerom, uczestnictwu w rehabilitacji płucnej i zdrowym odżywianiu utrzymałem świetną jakość życia. Bycie aktywnym to sekret radzenia sobie z POChP. Utrzymuj swoje ciało „energooszczędne”!

Richard G.: Mam POChP, ale co z tego? Mam ludzi do zobaczenia i miejsca do odwiedzenia. Myślę, widzę, słyszę, czuję, kocham, zależy mi, chodzę, prowadzę, mówię, wciąż oddycham. Jestem ojcem, dziadkiem, partnerem domowym, przyjacielem, zapalonym pisarzem. Życie jest tak cenne, tak kruche. Witam każdego dnia z wdzięcznością.

Better Breathers, jesteśmy przez całe życie koleżankami z odwyku. Nasz odwyk traktujemy poważnie. Jesteśmy aktywni poza zajęciami, pomagając w kręceniu własnego filmu dokumentalnego, wspierając raka, przechodząc jeden milowy „przyjemny spacer”, prezentując lokalną firmę wspierającą POChP i zawsze szukamy okazji do zwrócenia uwagi na POChP.

Louanne H.: Jestem mamą trojga dzieci i mimi sześciorga wnuków. Mam wiele zainteresowań związanych z organizacjami historycznymi (DAR DRT Daughters of 1812), teatrem, czytaniem, zakupami antyków, muzyką podróżniczą, imprezami sportowymi, plenerami, koncertami i cieszeniem się rodziną i przyjaciółmi na różnych uroczystościach. Slogan: Jestem adwokatem

Uwielbiam grać w Bingo, czytać dla relaksu oraz być zaangażowanym i oddanym mojemu Kościołowi.

Peggy P.: Jestem na emeryturze. Kiedy w 2001 roku zdiagnozowano u mnie POChP, rzuciłem palenie i zacząłem chodzić na siłownię. Jestem teraz na tlenu 24/7 i biorę Spiriva i Breo. Chodzę z psami i kozami i wspinam się po małych wzgórzach, aby pozostać aktywnym. Lubię pływać łososiową rzeką, kiedy jest spokojnie. Nie zamierzam się poddawać i rezygnować.

Charline D.: Witam, nazywam się Charline. W 2004 roku zdiagnozowano u mnie POChP. Mam 13 wnuków i 9 prawnuków. Uwielbiam gotować, piec i łowić ryby. Jestem bardzo aktywna w moim kościele, prowadzę małą firmę cateringową i uwielbiam chodzić na spacery i odwiedzać domy opieki. Kocham życie. E

Sandra: Biorę to dzień na raz i lubię kręgle.

Patricia W.: POChP nie może mnie powstrzymać od ludzi i rzeczy, które lubię! Chociaż jestem na O2 24 godziny na dobę, regularnie pływam i zacząłem nurkować 3 lata temu. Jeżdżę na rejsy i co roku odwiedzam Paryż przez 3 miesiące, aby być z córką i wnuczką francusko-amerykańską. To bardzo dobre życie!

AW „Smiley” Griffin: Zdania: Jestem prawdziwym „Tarheelem”, którego krew płynie błękitem i uwielbiam mieszkać w Północnej Karolinie. Dlatego poważnie podchodzę do odwyku. Chcę żyć i cieszyć się tym stanem przez długi, długi czas.

Tana: Mam 61 lat i 30. Zostało mi tylko 26% płuc. Mam POChP Alpha One Antitrypson Difecentcy, chorobę genetyczną. Nie pozwalam, by pod stopami rosła trawa. Jestem zapalonym quilerem i uwielbiam jeździć na kolejkach górskich. Na tlen? Aby szybciej uzyskać powietrze, włóż wąż do ust, oddychamy przez usta.

Don: Mam 70 lat. stary. Mam tlen, którego potrzebuję codziennie. Oddychanie jest trudne. Zadaję sobie pytanie, dlaczego kiedykolwiek paliłem. Czytałem ostrzeżenie na paczce papierosów, ale myślę, że głupoty nie można naprawić! Moja rodzina bardzo mnie wspiera! Nigdy nie trać nadziei!