Do Osób żyjących Z UC: Nie Czuj Się Zakłopotany

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Drogi przyjacielu,

Nie znasz mnie, ale dziewięć lat temu byłem tobą. Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano u mnie wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC), byłam tak zawstydzona, że prawie kosztowało mnie to życie. Byłem zbyt zawstydzony, by nikomu o tym powiedzieć, więc nosiłem ten wielki, niebezpieczny sekret. Miałem nadzieję, że każdego dnia moje objawy pozostaną pod kontrolą i nikt nigdy nie dowie się o mojej chorobie.

Nie chciałem, żeby ludzie w moim życiu mówili o mnie io tym, że mam chorobę „wypróżniającą”. Ale im dłużej ukrywałem UC przed innymi, tym silniejszy stawał się mój wstyd. Wszystkie negatywne uczucia, które miałem, rzutowałem na innych. Z powodu mojego wstydu wierzyłem, że wszyscy inni pomyślą, że jestem wulgarny i niekochany.

Nie musi tak być dla ciebie. Możesz się uczyć na moich błędach. Możesz dowiedzieć się o swoim stanie i oświecić otaczających Cię osób. Możesz pogodzić się ze swoją diagnozą zamiast ją ukrywać.

Inni ludzie nie zobaczą Twojego UC tak, jak Ty. Twoi przyjaciele i rodzina okażą Ci współczucie i empatię - tak jak byś zrobił dla nich, gdyby role zostały odwrócone.

Jeśli uwolnisz się od strachu i pozwolisz ludziom poznać prawdę, twój wstyd w końcu zniknie. Choć uczucie zażenowania jest silne, jest niczym w porównaniu z miłością i zrozumieniem. Wsparcie ze strony osób wokół ciebie zmieni twoją perspektywę i pomoże ci nauczyć się akceptować twój stan.

UC to choroba przewodu pokarmowego. Twoje ciało atakuje tkanki, tworząc otwarte, bolesne i krwawiące wrzody. Ogranicza zdolność trawienia pokarmu, powodując niedożywienie i osłabienie. Nieleczona może spowodować śmierć.

Ponieważ tak długo utrzymywałem swój stan w tajemnicy, UC już spowodowało nieodwracalne uszkodzenie mojego ciała, zanim wszedłem na ścieżkę leczenia. Zostało mi zero opcji i potrzebowałem operacji.

Istnieje wiele możliwości leczenia UC. Być może będziesz musiał wypróbować kilka różnych, dopóki nie dowiesz się, co działa w Twoim przypadku. Chociaż może to być trudne, jedynym sposobem na znalezienie odpowiedniego leku jest nauczenie się werbalizować swoje objawy lekarzowi.

Jest tak wiele rzeczy, które chciałbym zrobić inaczej. Brakowało mi odwagi, by porozmawiać o tym, co się dzieje z moim ciałem. Czuję, że zawiodłem się. Ale teraz mam szansę zapłacić dalej. Mam nadzieję, że moja historia pomoże ci w twojej podróży.

Pamiętaj, że nie musisz tego robić samodzielnie. Nawet jeśli boisz się otwarcie mówić o swoim stanie ukochanej osobie, masz dużą społeczność ludzi żyjących z tą samą chorobą, która może Cię wspierać. Mamy to.

Twój przyjaciel, Jackie

Jackie Zimmerman jest konsultantem ds. Marketingu cyfrowego, który koncentruje się na organizacjach non-profit i związanych z opieką zdrowotną. W poprzednim życiu pracowała jako brand manager i specjalista ds. Komunikacji. Ale w 2018 roku w końcu się poddała i zaczęła pracować dla siebie w JackieZimmerman.co. Ma nadzieję, że poprzez swoją pracę na stronie będzie nadal współpracować z wielkimi organizacjami i inspirować pacjentów. Zaczęła pisać o życiu ze stwardnieniem rozsianym (SM) i nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) wkrótce po rozpoznaniu, jako sposób na łączenie innych. Nigdy nie marzyła, że przerodzi się w karierę. Jackie pracuje w rzecznictwie od 12 lat i miała zaszczyt reprezentować społeczności SM i IBD na różnych konferencjach, przemówieniach i dyskusjach panelowych. W wolnym czasie (jaki wolny czas ?!) tuli się do swoich dwóch ratowników i męża Adama. Gra także w roller derby.