Informacje Na Temat Stwardnienia Rozsianego: 10 Zasobów, Które Należy Trzymać Na Pokładzie

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Przegląd

Stawienie czoła nowej diagnozie stwardnienia rozsianego (SM) może być przytłaczające. Prawdopodobnie będziesz mieć mnóstwo pytań i niepewności dotyczących tego, co przyniesie przyszłość. Zapewniamy, że mnóstwo przydatnych zasobów jest w zasięgu jednego kliknięcia.

Miej te zasoby pod ręką na wypadek, gdy najbardziej potrzebujesz zachęty i wsparcia.

1. Fundacje krajowe i międzynarodowe

Krajowe i międzynarodowe fundacje stwardnienia rozsianego są przeznaczone do pomocy w radzeniu sobie z chorobą. Mogą oferować informacje, łączyć się z innymi, organizować spotkania związane ze zbieraniem funduszy i finansować nowe badania.

Jeśli nie jesteś pewien, od czego zacząć, jedna z tych organizacji MS prawdopodobnie wskaże Ci właściwy kierunek:

• National Multiple Sclerosis Society
• Międzynarodowa Federacja MS
• Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego
• International Progressive MS Alliance
• Fundacja Stwardnienia Rozsianego (MS Focus)
• Koalicja MS

2. Informacje o aktywizmie i wolontariacie

Kiedy poczujesz się na to gotowy, rozważ dołączenie do grupy wolontariuszy lub udział w programie aktywistycznym. Świadomość, że to, co robisz, może mieć wpływ na Ciebie i innych chorych na SM, może być niesamowicie wzmacniająca.

National MS Society to świetny sposób na zaangażowanie się w aktywność i świadomość SM. Ich strona internetowa zawiera informacje o tym, jak możesz dołączyć do walki o rozwój federalnych, stanowych i lokalnych polityk, aby pomóc chorym na SM i ich rodzinom. Możesz także wyszukać nadchodzące wydarzenia dla wolontariuszy w Twojej okolicy.

3. RealTalk MS

RealTalk MS to cotygodniowy podcast, w którym można posłuchać o aktualnych postępach w badaniach nad SM. Możesz nawet porozmawiać z niektórymi neuronaukowcami, którzy zajmują się badaniami nad SM. Kontynuuj rozmowę tutaj.

4. Społeczność SM z Healthline

Własna strona społecznościowa Healthline na Facebooku umożliwia publikowanie pytań, dzielenie się wskazówkami lub poradami oraz interakcję z osobami z SM. Będziesz mieć również łatwy dostęp do artykułów dotyczących badań medycznych i tematów związanych ze stylem życia, które mogą okazać się przydatne.

5. Nawigatory MS

MS Navigators to profesjonaliści, którzy mogą udzielić Ci informacji, zasobów i wsparcia na temat życia z SM. Na przykład mogą pomóc Ci znaleźć nowego lekarza, wykupić ubezpieczenie i zaplanować przyszłość. Mogą również pomóc w codziennym życiu, w tym w dietach, ćwiczeniach i programach odnowy biologicznej.

Możesz skontaktować się z MS Navigatorem, dzwoniąc pod bezpłatny numer 1-800-344-4867 lub wysyłając e-mail za pośrednictwem tego formularza online.

6. Nowe badania kliniczne

Jeśli chcesz wziąć udział w badaniu klinicznym lub po prostu chcesz śledzić postępy w przyszłych badaniach, National MS Society może wskazać ci właściwy kierunek. Za pośrednictwem ich witryny internetowej można wyszukiwać nowe badania kliniczne według lokalizacji, typu stwardnienia rozsianego lub słowa kluczowego.

Możesz również spróbować wyszukać za pośrednictwem ClinicalTrials.gov. To jest wyczerpująca lista wszystkich przeszłych, obecnych i przyszłych badań klinicznych. Jest utrzymywany przez National Library of Medicine w National Institutes of Health.

7. Programy pomocy pacjentom farmaceutycznym

Większość firm farmaceutycznych produkujących leki na SM prowadzi programy wsparcia pacjentów. Programy te mogą pomóc w znalezieniu wsparcia finansowego, przystąpieniu do badań klinicznych i nauczeniu się prawidłowego wstrzykiwania leków.

Oto linki do programów pomocy dla pacjentów w przypadku niektórych typowych metod leczenia SM:

• Aubagio
• Avonex
• Betaseron
• Copaxone
• Gilenya
• Glatopa
• Lemtrada
• Ocrevus
• Plegridy
• Rebif
• Tecfidera
• Tysabri

8. Blogi MS

Blogi prowadzone przez osoby ze stwardnieniem rozsianym i adwokatów mają na celu edukację, inspirację i wzmocnienie czytelników poprzez częste aktualizacje i wiarygodne informacje.

Dzięki prostemu wyszukiwaniu online możesz uzyskać dostęp do setek blogerów, którzy dzielą swoje życie z SM. Aby rozpocząć, odwiedź blog MS Connection lub MS Conversations.

9. Pytania do lekarza

Twój lekarz jest niezwykle ważnym źródłem informacji o leczeniu SM. Aby mieć pewność, że następna wizyta u lekarza będzie jak najbardziej produktywna, miej ten przewodnik pod ręką. Może pomóc w przygotowaniu się do wizyty u lekarza i pamiętać o zadaniu wszystkich ważnych pytań.

10. Aplikacje na telefon

Aplikacje telefoniczne mogą dostarczyć najbardziej aktualnych informacji o MS. Są również cennymi narzędziami pomagającymi śledzić objawy, leki, nastrój, aktywność fizyczną i poziom bólu.

Na przykład Mój dziennik MS (Android) pozwala ustawić alarmy wskazujące, kiedy należy wyjąć lekarstwa z lodówki i kiedy podać zastrzyki.

Możesz także zarejestrować się w aplikacji MS Buddy firmy Healthline (Android; iPhone), aby łączyć się i rozmawiać z innymi osobami żyjącymi z SM.

Na wynos

Setki organizacji stworzyło dla Ciebie i Twoich bliskich sposoby na znalezienie informacji i wsparcia, które ułatwią życie z SM. Ta lista zawiera niektóre z naszych ulubionych. Z pomocą tych wspaniałych organizacji, twoich przyjaciół i rodziny oraz twojego lekarza, można dobrze żyć z SM.