Przewodnik Po Dyskusjach Dla Lekarzy: 10 Pytań, Które Należy Zadać Na Temat Choroby Parkinsona

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

Wizyta u lekarza może być stresująca, zwłaszcza gdy masz stan, który wymaga wielu wizyt u wielu specjalistów z wieloma objawami. Jednak skuteczna komunikacja z lekarzem podczas wizyt to najlepszy sposób na zapewnienie odpowiedniej opieki dla Twoich potrzeb.

Aby upewnić się, że omówisz wszystko, co chcesz na spotkaniu, warto przynieść kilka punktów do omówienia na liście lub konspekcie. Oto lista pytań, które należy zabrać ze sobą podczas wizyty u lekarza.

1. Jakie zabiegi są dla mnie teraz dostępne?

Znajomość dostępnych opcji leczenia może pomóc w odegraniu aktywnej roli w opiece. Poproś lekarza, aby opowiedział Ci, co jest dostępne, a następnie zapytaj, który z nich jest dla Ciebie najlepszy i dlaczego.

2. Jakie są możliwe skutki uboczne leków lub leczenia?

Zabiegi często mogą mieć nieprzyjemne skutki uboczne, które idą w parze z pozytywnymi korzyściami. Przed rozpoczęciem leczenia lub zabiegiem dobrze jest być tego świadomym. Nie wszyscy doświadczają skutków ubocznych i nie wszystkie skutki uboczne są niebezpieczne, chociaż niektóre mogą być niewygodne.

Zapytaj swojego lekarza, jakie są częste działania niepożądane i które wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

3. Po czym poznam, że moja choroba Parkinsona jest coraz bardziej zaawansowana?

Parkinsona to wolno postępująca choroba, która pogarsza się w długim okresie, więc trudno jest stwierdzić, czy objawy rzeczywiście się nasilają. Zapytaj lekarza o objawy, na które należy uważać. Pamiętaj, aby poinformować lekarza, jeśli zauważysz coś nowego lub innego w sposobie odczuwania lub reakcji organizmu na leczenie.

4. Jeśli moje obecne leczenie przestanie działać, jakie są następne opcje?

W miarę postępu choroby Parkinsona leki mogą nie działać tak, jak kiedyś. Dobrze jest porozmawiać o swoim długoterminowym planie leczenia, abyś był przygotowany na nadchodzące zmiany w leczeniu.

5. Czy wiesz, czy w pobliżu są jakieś badania kliniczne, do których byłbym kandydatem?

Badania kliniczne to jeden z ostatnich etapów długich i skomplikowanych badań nad nowymi terapiami. Pomagają badaczom dowiedzieć się, czy nowy lek lub metoda leczenia działa dobrze w określonych grupach ludzi. Zanim leczenie zostanie zaakceptowane jako skuteczne i gotowe do użycia w większej populacji, należy je przetestować.

Dr Valerie Rundle-Gonzalez, neurolog z Teksasu, zaleca zadanie tego pytania lekarzowi. Mówi, że możesz również przeszukać National Institutes of Health, aby znaleźć badanie kliniczne i zapytać lekarza, czy się kwalifikujesz.

Te testy są finansowane przez rząd lub inne organizacje, więc nie ponosisz żadnych kosztów. Masz również szansę na skorzystanie z nowego leczenia, które nie jest jeszcze dostępne.

6. Czy wiesz, czy są jakieś nowe metody leczenia, które zostały niedawno zatwierdzone?

Badania nad chorobą Parkinsona są w toku, a wraz z rozwojem technologii, a lekarze nadal uczą się więcej o chorobie, dostępnych będzie więcej metod leczenia.

Jeśli twój lekarz specjalizuje się w chorobie Parkinsona, powinien wiedzieć o nowych badaniach, które zostały opublikowane lub o terapiach, które zostały zatwierdzone do użytku przez Food and Drug Administration. Nie wszystkie opcje leczenia są odpowiednie dla wszystkich ludzi, ale dobrze jest znać swoje opcje i odbyć otwartą dyskusję z lekarzem. Zapytaj swojego lekarza, co nowego i czy uważa, że może ci to pomóc.

7. Czy są jakieś lokalne grupy wsparcia?

Grupy wsparcia mogą być pomocne, ponieważ możesz spotkać innych, którzy przechodzą przez to samo. Jeśli nie udało Ci się znaleźć takiego w pobliżu, Twój lekarz może o nim wiedzieć.

8. Które programy ćwiczeń są dla mnie bezpieczne?

Regularne ćwiczenia mogą odgrywać ważną rolę w leczeniu, ale nie każdy program ćwiczeń jest odpowiedni dla osoby z chorobą Parkinsona. Twój lekarz może zalecić skierowanie Cię we właściwym kierunku.

9. Z jakimi innymi specjalistami powinienem się spotkać na tym etapie?

Twój zespół opiekuńczy może się zmieniać wraz z postępem choroby. Na przykład, możesz nie potrzebować od razu terapeuty zajęciowego lub patologa mowy i języka. Twój lekarz może wystawić skierowania i porozmawiać z tobą o tym, kiedy dodać nowych specjalistów do twojego zespołu opieki.

10. Jakich innych informacji potrzebujesz ode mnie?

Oprócz zapisywania pytań, powinieneś również przygotować listę rzeczy, które musisz powiedzieć lekarzowi o swoich objawach i działaniu leku. Zapytaj, na co powinieneś zwracać uwagę i na co należy zwracać uwagę między spotkaniami.