„Chociaż trudno jest obudzić się każdego dnia przed świtem przez rozpaczliwie głośne miauczenie i obfite lizanie po twarzy i ramionach, wytrwałe koty w domu gwarantują, że wywołują wielki uśmiech i ciepłe, puszyste przytulenia na łóżku, gdy tylko trochę się rozweselą. jest potrzebne. Moje koty pomagają mi codziennie radzić sobie z wzlotami i upadkami życia ze stwardnieniem rozsianym”.
U Lisy Emrich zdiagnozowano SM w 2005 roku. Jest założycielką Carnival of MS Bloggers i prowadzi blogi w Brass and Ivory. Tweetuj ją @LisaEmrich.
Udostępnij na Pinterest
„Oprócz mojej rodziny i przyjaciół, muzyka Bruce'a Springsteena naprawdę pomogła mi mentalnie i emocjonalnie wyprzedzić życie ze stwardnieniem rozsianym. Jest to jedyny rodzaj leku, który jest dostępny o każdej porze dnia i potrzebuję wzmocnienia i inspiracji”.
Dan Digmann żyje z SM od 18 lat. Razem z żoną Jen pisze blog o życiu z SM. Możesz je tweetować @DanJenDig.
Udostępnij na Pinterest
„Moja dzisiejsza odpowiedź jest zupełnie inna niż byłaby to zaledwie kilka krótkich miesięcy temu: marihuana. Bez wątpienia. Niedawno zacząłem badać używanie konopi indyjskich i oleju CBD w celu złagodzenia mojego przewlekłego bólu. Chociaż nadal jestem bardzo nowy w medycznej marihuanie i uczę się o różnych odmianach i produktach, szybko stałem się wielkim orędownikiem jej zastosowań medycznych. Jest to pierwsza rzecz od lat, której udało się obniżyć poziom mojego bólu, zachowując jednocześnie jasną głowę do funkcjonowania i życia.
„Biorąc pod uwagę, jak dotkliwy i wszechogarniający był ból, odkrycie, że jest coś, co naprawdę pomaga, dało mi wielkie poczucie nadziei i poczucie bezpieczeństwa. Po raz kolejny mogę powiedzieć z przekonaniem: mam to. Słyszałem wielu innych MSers komentujących: „Nie mogłem żyć bez mojego MMJ” i teraz całkowicie to rozumiem”.
Meg Lewellyn choruje na SM od 10 lat. Jest mamą trojga dzieci i autorką BBHwithMS. Tweetnij ją @meglewellyn.
Udostępnij na Pinterest
„Umiejętność uśmiechu. Uśmiechy są piękne i zaraźliwe i mogą zmienić świat. Często to wszystko, co mam do zaoferowania. #TakeThatMS”
Caroline Craven jest pisarką i mówcą oraz autorką książki Girl with SM, która została uznana za jeden z naszych najlepszych blogów na temat SM. Tweetuj ją @TheGirlWithMS.
Udostępnij na Pinterest
„Mam mantrę na temat tej choroby: SM to BS - stwardnienie rozsiane można kiedyś pokonać. A kiedy nadejdzie ten dzień i tak się stanie, chcę być uzbrojony w możliwie najzdrowsze ciało i umysł. To sprawia, że wstaję z łóżka nawet w najtrudniejsze dni”.
Dave Bexfield jest założycielem ActiveMSers, który został uznany za jeden z naszych najlepszych blogów MS i ma na celu zainspirowanie innych osób z SM do jak największej aktywności. Tweetuj go @ActiveMSer.
Udostępnij na Pinterest
„Poza bezpieczeństwem i wygodą Dana, moim kocem ochronnym jest komputerowa wersja gry planszowej Scrabble. Choć może się to wydawać nieortodoksyjne, gra pomaga mi radzić sobie z tymi ciężkimi dniami stwardnienia rozsianego. Zwycięstwo jest dobre dla mojego ducha, dowodzi, że nadal mam go psychicznie i mogę być konkurencyjny w aktywności, która nie wymaga chodzenia”.
Jen Digmann żyje z SM od 20 lat. Prowadzi blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym ze swoim mężem, Danem. Tweetuj ich @DanJenDig.
Udostępnij na Pinterest
„Nie jestem pewien, do czego się zwróciłem poza modlitwą i medytacją. Po prostu nigdy się nie poddawałem, czując, że będzie lepiej. Mówię innym, żeby się nie poddawali. Oczywiście zawsze byłem wdzięczny, bo zauważyłem, że mogło być gorzej”.
