Drogie Piękne Panie,
Nazywam się Natalie Archer i jestem 26-letnią Australijką mieszkającą i rozwijającą się w Nowym Jorku.
Po raz pierwszy zaczęłam mieć objawy endometriozy, kiedy miałam około 14 lat. Ból miesiączkowy był tak potworny, że nie mogłam chodzić do szkoły, a gdybym poszła, mama musiałaby mnie odebrać. Byłbym w pozycji embrionalnej i musiałbym spędzić dzień lub dwa w łóżku. Na szczęście moja mama zdała sobie sprawę, że to nie jest normalne i zabrała mnie do lekarza.
Niestety, lekarz odpowiedział w zasadzie, że ból miesiączkowy jest częścią życia. Powiedzieli mi, że powinienem spróbować antykoncepcji, ale w wieku 14 lat mama i ja czuliśmy, że jestem jeszcze młoda.
Po kilku latach zaczęły pojawiać się inne objawy - dolegliwości jelitowe, wzdęcia i skrajne zmęczenie. Bardzo trudno mi było kontynuować pracę w szkole i uprawiać sport. Poszedłem do grupy lekarzy, od ginekologów po endokrynologów. Nikt nigdy nie powiedział mi słowa „endometrioza”. Jeden z lekarzy powiedział mi nawet, że za dużo ćwiczyłem i dlatego byłem taki zmęczony. Inny lekarz zalecił mi dziwną dietę, która spowodowała, że szybko straciłem na wadze. Nigdzie nie dotarliśmy przez następne dwa lata.
W tym momencie skończyłem szkołę i moje objawy się pogorszyły. Nie odczuwałem już tylko comiesięcznego bólu - odczuwałem ból każdego dnia.
W końcu kolega wspomniał mi o endometriozie i po dokładnym przyjrzeniu się temu, pomyślałem, że objawy pasują do moich. Przedstawiłam to mojemu lekarzowi, który skierował mnie do specjalisty od endometriozy. Gdy tylko zobaczyłem specjalistę, powiedzieli mi, że moje objawy są w 100 procentach zgodne, a nawet mogli wyczuć guzki endometriozy podczas badania miednicy.
Zaplanowaliśmy operację wycięcia kilka tygodni później. Wtedy dowiedziałem się, że mam ciężką endometriozę w 4. stadium. Osiem lat po tym, jak zacząłem odczuwać silny ból, w końcu otrzymałem diagnozę.
Ale dotarcie tam nie było łatwe.
Jedną z moich największych obaw przed operacją było to, że niczego nie znajdą. Słyszałem od wielu kobiet, które doświadczyły czegoś podobnego. Od lat mówiono nam, że nasze testy są negatywne, lekarze nie wiedzą, co jest nie tak, a nasz ból jest psychosomatyczny. Po prostu zostaliśmy odpędzeni. Kiedy dowiedziałem się, że mam endometriozę, poczułem ulgę. W końcu uzyskałem walidację.
Stamtąd zacząłem badać, jak najlepiej radzić sobie z endometriozą. Istnieje kilka zasobów, z których możesz skorzystać, aby się o tym dowiedzieć, na przykład Endopaedia i Nancy's Nook.
Wsparcie jest również niezwykle ważne. Miałem szczęście, że moi rodzice, rodzeństwo i partner wszyscy mnie wspierali i nigdy we mnie nie wątpili. Ale byłem tak sfrustrowany nieodpowiednią opieką nad kobietami z podejrzeniem endometriozy. Więc założyłem własną organizację non-profit. Moja współzałożycielka Jenneh i ja stworzyliśmy The Endometriosis Coalition. Naszym celem jest podnoszenie świadomości społeczności, kształcenie pracowników służby zdrowia i zbieranie funduszy na badania.
Jeśli odczuwasz ekstremalne bóle menstruacyjne związane z endometriozą, jedną z najlepszych rzeczy, które możesz zrobić, jest zanurzenie się w społeczności online. Wiele się nauczysz i poczujesz się, jakbyś nie był sam.
Uzbrój się też w informacje. A kiedy masz te informacje, idź i walcz o opiekę, której potrzebujesz. Konkretny lekarz, którego widzisz, jest niezwykle ważny. Nie ma wystarczającej świadomości na temat endometriozy wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Do Ciebie należy zbadanie i znalezienie lekarza, który specjalizuje się w endometriozie i wykonuje operacje wycięcia.
Jeśli masz lekarza, który cię nie słucha, staraj się znaleźć kogoś, kto to zrobi. Ból nie pojawia się bez powodu. Cokolwiek robisz, nie poddawaj się.
Miłość, Natalie
Natalie Archer dorastała na słonecznym wybrzeżu Australii, ale teraz mieszka w Nowym Jorku ze swoim uroczym, wspierającym chłopakiem i uroczym króliczkiem Merky. Po studiach psychologii w Australii ukończyła studia z wyróżnieniem z neurologii żywieniowej. Jest jednym z założycieli The Endometriosis Coalition, organizacji non-profit mającej na celu podnoszenie świadomości, edukację i finansowanie badań. Śledź jej podróż na Instagramie.
