Mój Pierwszy Rok Z HIV

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

W 2009 roku zapisałem się na zbiórkę krwi podczas zbiórki krwi mojej firmy. Przekazałem darowiznę podczas przerwy obiadowej i wróciłem do pracy. Kilka tygodni później odebrałem telefon od kobiety, która zapytała, czy mogę przyjść do jej biura.

Kiedy przyjechałem, nie wiedząc, dlaczego tam byłem, powiedzieli mi, że moja krew została przebadana na obecność przeciwciał HIV w ramach ich protokołu. Oddana przeze mnie krew zawierała te przeciwciała, przez co jestem nosicielem wirusa HIV.

Siedziałem w ciszy przez całe życie. Wręczyli mi broszurę i powiedzieli, że odpowie na wszystkie moje pytania, a jeśli będę musiał z kimś porozmawiać, zadzwonię pod numer z tyłu. Wyszedłem z budynku i pojechałem do domu.

Od tamtego dnia minęło już ponad 10 lat i od tamtej pory wiele się nauczyłem, zwłaszcza w pierwszym roku po postawieniu diagnozy. Oto pięć rzeczy, których nauczyłem się o życiu z HIV.

1. Wsparcie jest konieczne

Właśnie otrzymałem kilka zmieniających życie wiadomości i nie miałem z kim porozmawiać o kolejnych krokach. Jasne, miałem broszurę z mnóstwem informacji, ale nie było nikogo, kto przeszedł przez tę sytuację wcześniej, aby mnie wesprzeć i pomóc mi pokierować moim życiem po tej diagnozie.

To doświadczenie nauczyło mnie, że jeśli mam spędzić resztę życia z tym wirusem, muszę przeprowadzić własne badania. W końcu to moje życie. Musiałem sam znaleźć informacje o opiece, lekach, schematach leczenia i nie tylko.

2. HIV dotyka wszystkich ludzi

Próbując znaleźć jak najwięcej informacji, zauważyłem, że każdy może zarazić się tym wirusem. Możesz być kobietą rasy białej z mężem i dwójką dzieci, mieszkać w domu z białym płotem i nadal zarazić się wirusem HIV. Możesz być Afroamerykaninem, heteroseksualnym studentem college'u, który jest intymny z jedną lub dwiema dziewczynami i nadal jest zarażony wirusem HIV.

W pierwszym roku naprawdę musiałem zmienić swój pogląd na to, co myślałem i jak ten wirus pojawia się w życiu innych, a także w moim własnym.

3. Wygląd jest mylący

Kiedy dowiedziałem się o mojej diagnozie, wielokrotnie jeździłem do mojego rodzinnego miasta w ciągu pierwszego roku. Nadal bałam się powiedzieć rodzinie, że mam wirusa HIV, ale nic nie zauważyli.

Współpracowali ze mną tak samo i nie widzieli żadnych oznak, że coś jest nie tak. Nie wyglądałam inaczej i byłam przekonana, że nigdy się nie dowiedzą po samym wyglądzie.

Zrobiłem wszystko, co mogłem, aby nie wiedzieć o mojej diagnozie. Ale bez względu na to, jak wyglądałem na zewnątrz, umierałem w środku ze strachu. Myślałem, że nie będą chcieli więcej przebywać ze mną, ponieważ mam HIV.

4. Ujawnienie czyni cuda

Wyjawienie mojej rodzinie zakażenia wirusem HIV zajęło mi trochę czasu. Wszyscy zareagowali inaczej, ale miłość ich wszystkich pozostała taka sama.

Nie chodziło już o to, żebym był gejem, ani o wirusie, który wpłynął na te „inne” osoby. Stało się to osobiste i pozwolili mi je kształcić.

To, co tak bardzo starałem się przed nimi ukryć, było tym, co zbliżyło nas do siebie. Po otrzymaniu wiadomości i poświęceniu czasu na ich przetworzenie zdali sobie sprawę, że nic innego nie ma znaczenia. I wierz mi, czuję to nawet, gdy jesteśmy daleko od siebie.

5. Znalezienie miłości jest nadal możliwe

Po kilku miesiącach próbowałem się spotykać i ujawniać swój status. Ale doświadczyłem ludzi, którzy dosłownie wybiegali z pokoju, kiedy dowiedzieli się, że mam HIV, lub facetów, którzy wydawali się zainteresowani tylko po to, aby nigdy więcej o nich nie wiedzieć.

Spędziłem kilka samotnych nocy płacząc do snu i wierząc, że nikt nigdy mnie nie pokocha z powodu mojego zakażenia wirusem HIV. Chłopcze, myliłem się.

Życie w zabawny sposób pokazuje ci, jak bezsilny jesteś, by powstrzymać pewne rzeczy. Znalezienie miłości to jeden z tych dobrych sposobów. Mój obecny partner, Johnny, i ja spędziliśmy wiele godzin na rozmowie telefonicznej o interesach przed spotkaniem twarzą w twarz.

Kiedy poznałem Johnny'ego, po prostu wiedziałem. Wiedziałem, że muszę mu ujawnić swój status HIV, nawet po to, żeby zobaczyć, czy zareaguje tak, jak inni w przeszłości. Ponad sześć lat po naszym pierwszym spotkaniu jest teraz moim największym zwolennikiem i najsilniejszym orędownikiem.

Na wynos

HIV wpływa nie tylko na zdrowie fizyczne człowieka. Wpływa również na nasze życie społeczne, zdrowie psychiczne, a nawet nasze myśli o przyszłości. Chociaż podróż każdego z HIV jest inna, nasze doświadczenia mogą prowadzić do ważnych lekcji. Mam nadzieję, że niektóre z rzeczy, których się nauczyłem, mogą pomóc tobie lub komuś, kogo znasz, kto żyje z HIV.

David L. Massey jest mówcą motywacyjnym, który podróżuje, opowiadając swoją historię „Życie poza diagnozą”. Jest pracownikiem służby zdrowia w Atlancie w stanie Georgia. David uruchomił ogólnokrajową platformę mówienia poprzez partnerstwa strategiczne i naprawdę wierzy w siłę budowania relacji i dzielenia się najlepszymi praktykami w sprawach sercowych. Śledź go na Facebooku i Instagramie lub na jego stronie www.davidandjohnny.org.