Co to jest cystynuria?
Cystynuria jest chorobą dziedziczną, która powoduje tworzenie się kamieni zbudowanych z aminokwasu cystyny w nerkach, pęcherzu i moczowodach. Choroby dziedziczne są przekazywane z rodziców na dzieci przez defekt ich genów. Aby dostać cystynurię, osoba musi odziedziczyć wadę po obojgu rodzicach.
Defekt genu powoduje gromadzenie się cystyny w nerkach, które są organami pomagającymi regulować to, co wchodzi do krwiobiegu i wychodzi z niego. Nerki pełnią wiele funkcji, w tym:
- ponowne wchłanianie niezbędnych minerałów i białek z powrotem do organizmu
- filtrowanie krwi w celu usunięcia toksycznych odpadów
- wytwarzanie moczu w celu wydalenia odpadów z organizmu
U kogoś, kto ma cystynurię, aminokwas cystyna gromadzi się i tworzy kamienie zamiast wracać do krwiobiegu. Kamienie te mogą utknąć w nerkach, pęcherzu i moczowodach. Może to być bardzo bolesne, dopóki kamienie nie przejdą przez oddawanie moczu. Bardzo duże kamienie mogą wymagać usunięcia chirurgicznego.
Kamienie mogą się powtarzać wielokrotnie. Dostępne są zabiegi łagodzące ból i zapobiegające tworzeniu się większej liczby kamieni.
Jakie są objawy cystynurii?
Chociaż cystynuria jest stanem trwającym całe życie, zgodnie z badaniem opublikowanym w European Journal of Urology objawy zwykle pojawiają się po raz pierwszy u młodych dorosłych. Odnotowano rzadkie przypadki u niemowląt i młodzieży. Objawy mogą obejmować:
- krew w moczu
- silny ból w boku lub plecach, prawie zawsze po jednej stronie
- nudności i wymioty
- ból w okolicy pachwiny, miednicy lub brzucha
Cystynuria przebiega bezobjawowo, co oznacza, że nie powoduje żadnych objawów, gdy nie ma kamieni. Jednak objawy będą się powtarzać za każdym razem, gdy w nerkach utworzą się kamienie. Kamienie często występują więcej niż raz.
Co powoduje cystynurię?
Wady, zwane także mutacjami, genów SLC3A1 i SLC7A9 powodują cystynurię. Geny te dostarczają organizmowi instrukcji dotyczących wytwarzania określonego białka transportowego znajdującego się w nerkach. Białko to normalnie kontroluje wchłanianie zwrotne niektórych aminokwasów.
Aminokwasy powstają, gdy organizm trawi i rozkłada białka. Są używane do wykonywania wielu różnych funkcji organizmu, więc są ważne dla twojego ciała i nie są uważane za odpady. Dlatego, gdy te aminokwasy dostaną się do nerek, są normalnie wchłaniane z powrotem do krwiobiegu. U osób z cystynurią defekt genetyczny zaburza zdolność białka transportera do ponownego wchłaniania aminokwasów.
Jeden z aminokwasów - cystyna - jest słabo rozpuszczalny w moczu. Jeśli nie zostanie ponownie wchłonięta, będzie gromadzić się w nerkach i tworzyć kryształy lub kamienie cystyny. Twarde jak skała kamienie utkną następnie w nerkach, pęcherzu i moczowodach. To może być bardzo bolesne.
Kto jest zagrożony cystynurią?
Ryzykujesz cystynurią tylko wtedy, gdy twoi rodzice mają określony defekt w swoim genie, który powoduje chorobę. Choroba zachoruje tylko wtedy, gdy odziedziczysz wadę po obojgu rodzicach. Cystynuria występuje u około 1 na 10000 osób na całym świecie, więc jest dość rzadka.
Jak rozpoznaje się cystynurię?
Cystynuria jest zwykle diagnozowana, gdy ktoś doświadczy epizodu kamieni nerkowych. Następnie diagnozuje się, badając kamienie, aby sprawdzić, czy są zrobione z cystyny. Rzadko przeprowadza się testy genetyczne. Dodatkowe testy diagnostyczne mogą obejmować:
Całodobowa zbiórka moczu
Zostaniesz poproszony o zbieranie moczu do pojemnika w ciągu całego dnia. Mocz zostanie następnie przesłany do laboratorium w celu analizy.
Pyelogram dożylny
Badanie rentgenowskie nerek, pęcherza i moczowodów, metoda ta wykorzystuje barwnik w krwiobiegu, aby pomóc zobaczyć kamienie.
TK jamy brzusznej
Ten typ tomografii komputerowej wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie do tworzenia obrazów struktur wewnątrz brzucha w celu wyszukania kamieni w nerkach.
Analiza moczu
Jest to badanie moczu w laboratorium, które może obejmować sprawdzenie koloru i fizycznego wyglądu moczu, obejrzenie moczu pod mikroskopem oraz przeprowadzenie testów chemicznych w celu wykrycia pewnych substancji, takich jak cystyna.
Jakie są powikłania cystynurii?
Nieleczona cystynuria może być bardzo bolesna i prowadzić do poważnych powikłań. Te komplikacje obejmują:
- uszkodzenie nerek lub pęcherza spowodowane kamieniami
- infekcje dróg moczowych
- infekcje nerek
- niedrożność moczowodu, niedrożność moczowodu, przewód odprowadzający mocz z nerek do pęcherza
Jak się leczy cystynurię? | Leczenie
Zmiany w diecie, lekach i zabiegach chirurgicznych to opcje leczenia kamieni tworzących się z powodu cystynurii.
Zmiany w diecie
Wykazano również, że zmniejszenie spożycia soli do mniej niż 2 gramów dziennie jest pomocne w zapobieganiu tworzeniu się kamieni, zgodnie z badaniem opublikowanym w European Journal of Urology.
Regulacja równowagi pH
Cystyna jest lepiej rozpuszczalna w moczu przy wyższym pH, które jest miarą kwaśności lub zasadowości danej substancji. Środki alkalizujące, takie jak cytrynian potasu lub acetazolamid, zwiększają pH moczu, dzięki czemu cystyna jest bardziej rozpuszczalna. Niektóre leki alkalizujące można kupić bez recepty. Należy porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem jakiegokolwiek rodzaju suplementu.
Leki
W rozpuszczaniu kryształów cystyny pomogą leki znane jako czynniki chelatujące. Leki te łączą się chemicznie z cystyną, tworząc kompleks, który może następnie rozpuścić się w moczu. Przykłady obejmują D-penicylaminę i alfa-merkaptopropionyloglicynę. D-penicylamina jest skuteczna, ale ma wiele skutków ubocznych.
Leki przeciwbólowe mogą być również przepisywane w celu uśmierzenia bólu, gdy kamienie przechodzą przez pęcherz i wychodzą z ciała.
Operacja
Jeśli kamienie są bardzo duże i bolesne lub blokują jedną z rur prowadzących do nerki, może być konieczne ich usunięcie chirurgiczne. Istnieje kilka różnych rodzajów operacji rozbijania kamieni. Obejmują one następujące procedury:
- Pozaustrojowa litotrypsja falą uderzeniową (ESWL): Ta procedura wykorzystuje fale uderzeniowe do rozbicia dużych kamieni na mniejsze kawałki. Nie jest tak skuteczny w przypadku kamieni cystynowych, jak w przypadku innych rodzajów kamieni nerkowych.
- Przezskórna nefrostolitotomia (lub nefrolitotomia): Ta procedura polega na przepuszczeniu specjalnego instrumentu przez skórę do nerki w celu usunięcia kamieni lub ich rozerwania.
Jaka jest perspektywa długoterminowa?
Cystynuria jest chorobą trwającą całe życie, którą można skutecznie leczyć za pomocą leczenia. Kamienie pojawiają się najczęściej u młodych dorosłych poniżej 40 roku życia i mogą występować rzadziej wraz z wiekiem.
Cystynuria nie wpływa na żadne inne części ciała. Stan rzadko powoduje niewydolność nerek. Według Rare Diseases Network, częste tworzenie się kamieni powodujące zatykanie, a także zabiegi chirurgiczne, które mogą być w rezultacie wymagane, mogą z czasem wpływać na czynność nerek.
Jak można zapobiegać cystynurii?
Cystynurii nie można zapobiec, jeśli oboje rodzice mają kopię wady genetycznej. Jednak picie dużych ilości wody, zmniejszenie spożycia soli i przyjmowanie leków może zapobiegać tworzeniu się kamieni w nerkach.
