Przegląd
Wypukłość czołowa to termin medyczny używany do opisania wydatnego, wystającego czoła, które często wiąże się również z ciężkim łukiem brwiowym.
Ten znak jest głównym markerem wielu stanów, w tym problemów, które wpływają na hormony, kości lub wzrost danej osoby. Lekarz zazwyczaj rozpoznaje go w okresie niemowlęcym lub wczesnym dzieciństwie.
Zabiegi mogą odnosić się do stanu, który powoduje frontalne bicie. Nie mogą jednak skorygować wystającego czoła, ponieważ przednie wypukłości zmieniają sposób, w jaki kształtują się kości i tkanki twarzy i czaszki.
Występowanie czołowe powoduje, że Twoje dziecko ma powiększone lub wystające czoło lub powiększoną linię brwi. Ten objaw może być łagodny we wczesnych miesiącach i latach życia dziecka, ale może stać się bardziej zauważalny wraz z wiekiem.
Szefowanie czołowe może być oznaką zaburzenia genetycznego lub wrodzonej wady, czyli problemu występującego przy urodzeniu. Przyczyna bossingu może również odgrywać rolę w innych problemach, takich jak deformacje fizyczne.
Co powoduje frontalne bossowanie?
Frontalne szefowanie może być spowodowane pewnymi warunkami, które wpływają na hormony wzrostu Twojego dziecka. Można to również zaobserwować w niektórych typach ciężkiej niedokrwistości, która powoduje zwiększoną, ale nieskuteczną produkcję czerwonych krwinek przez szpik kostny.
Jedną z częstych przyczyn jest akromegalia. Jest to przewlekła choroba, która prowadzi do nadprodukcji hormonu wzrostu. Te obszary ciała są większe niż zwykle u osób z akromegalią:
- ręce
- stopy
- szczęki
- Kości czaszki
Inne potencjalne przyczyny frontalnego bossa to:
- stosowanie leku przeciwdrgawkowego trimetadionu w czasie ciąży
- zespół znamion podstawnokomórkowych
- wrodzona kiła
- dysostoza obojczykowo-czaszkowa
- Zespół Russella-Silvera
- Zespół Rubinsteina-Taybiego
- Zespół Pfeiffera
- Zespół Hurlera
- Zespół Crouzona
- krzywica
- nieprawidłowe narośla na czole lub czaszce
- niektóre rodzaje niedokrwistości, takie jak talasemia poważna (beta-talasemia)
Nieprawidłowości w genach PEX1, PEX13 i PEX26 niemowlęcia mogą również powodować bicie czołowe.
Jak diagnozuje się frontalny szef?
Lekarz może zdiagnozować frontalne bicie, badając czoło i łuk brwiowy dziecka oraz mierząc jego głowę. Jednak przyczyna tego stanu może nie być tak jasna. Ponieważ frontalny szef często sygnalizuje rzadkie zaburzenie, inne objawy lub deformacje mogą dostarczyć wskazówek co do jego przyczyny.
Twój lekarz fizycznie obejrzy czoło Twojego dziecka i zapisze jego historię medyczną. Powinieneś być gotowy, aby odpowiedzieć na pytania dotyczące tego, kiedy po raz pierwszy zauważyłeś frontalne szefowanie i wszelkie inne niezwykłe cechy lub objawy, które może mieć Twoje dziecko.
Twój lekarz może zlecić badania krwi, aby sprawdzić poziom hormonów Twojego dziecka i poszukać nieprawidłowości genetycznych. Mogą również zamówić skany obrazowe, aby pomóc określić przyczynę przedniego wystrzału. Skany obrazowe powszechnie używane w tym celu obejmują prześwietlenia rentgenowskie i skany MRI.
Zdjęcie rentgenowskie może ujawnić deformacje w czaszce, które mogą powodować wystawanie czoła lub okolicy brwiowej. Bardziej szczegółowy skan MRI może wykazać nieprawidłowości w otaczających kościach i tkankach.
Nieprawidłowe narośla mogą powodować wystawanie czoła. Skany obrazowe to jedyny sposób na wykluczenie tej potencjalnej przyczyny.
Jakie są opcje leczenia w przypadku frontalnego bossa?
Nie ma sposobu na odwrócenie frontalnego bossa. Zarządzanie koncentruje się na leczeniu stanu podstawowego lub przynajmniej łagodzeniu objawów. Frontalne bossowanie zwykle nie poprawia się z wiekiem. Jednak w większości przypadków nie pogarsza się.
Chirurgia plastyczna może być pomocna w leczeniu wielu deformacji twarzy. Jednak nie ma aktualnych wytycznych zalecających chirurgię plastyczną w celu poprawy wyglądu przednich guzków.
Jak mogę zapobiec frontalnemu bossowi?
Nie ma znanych sposobów, aby zapobiec rozwojowi frontalnego bossa u Twojego dziecka. Poradnictwo genetyczne może jednak pomóc w ustaleniu, czy Twoje dziecko prawdopodobnie urodzi się z jedną z rzadkich chorób, które powodują ten objaw.
Poradnictwo genetyczne może obejmować badania krwi i moczu obojga rodziców. Jeśli jesteś znanym nosicielem choroby genetycznej, Twój lekarz może zalecić określone leki lub metody leczenia bezpłodności. Twój lekarz omówi, która opcja leczenia jest dla Ciebie odpowiednia.
Zawsze unikaj leków przeciwdrgawkowych trimetadionu w czasie ciąży, aby zmniejszyć ryzyko urodzenia dziecka z szefem.
