Jak One Slow Dance Zebrało 24 000 $ I Pomogło W Walce Z SM

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 11:23

W dniu ślubu Stephena i Cassie Winn w 2016 roku, Stephen i jego matka Amy wspólnie tańczyli na przyjęciu. Ale kiedy sięgnął po matkę, uderzyło go: to był pierwszy raz, kiedy tańczył z matką.

Powód? Amy Winn żyje ze stwardnieniem rozsianym (MS), chorobą autoimmunologiczną, która atakuje centralny układ nerwowy i przez ponad 17 lat była przykuta do wózka inwalidzkiego. Postępy stwardnienia rozsianego Amy ograniczyły jej zdolność wykonywania wielu podstawowych czynności wymaganych na co dzień.

„W pokoju nie było suchego oka” - powiedziała Cassie, synowa Amy. „To było tak potężne”.

Ślub odbył się w okresie przejściowym dla rodziny Winn, która składa się z Amy i jej trojga dorastających dzieci. Drugie dziecko Amy, Garrett, właśnie opuściło swój dom w Ohio w Nashville, a jej córka Gracie kończyła liceum i przygotowywała się do college'u. Dzieci opuszczające gniazdo i rozpoczynające własne życie to ostateczny czas w życiu każdego rodzica, ale Amy potrzebuje stałej pomocy, dlatego wydawała się, że to idealny czas na zbadanie możliwości.

Udostępnij na Pinterest

„Amy poprosiła kilku przyjaciół, aby porozmawiali o tych nowych przełomach w terapii komórkami macierzystymi u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i naprawdę ją to podekscytowało, ponieważ bardzo chciałaby znowu chodzić” - powiedziała Cassie. Jednak placówka znajdowała się w Los Angeles i nikogo z członków rodziny nie było stać na leczenie. Na tym etapie swojej podróży Amy liczyła na modlitwę i „cud”, który wskaże jej drogę.

Ten cud przyszedł w formie finansowania społecznościowego. Synowa Amy, Cassie, ma doświadczenie w marketingu cyfrowym i zanim znalazła YouCaring, która oferuje bezpłatne internetowe zbieranie funduszy na cele zdrowotne i humanitarne, zbadała różne platformy finansowania społecznościowego.

„Nawet nie powiedziałem Amy, że to konfiguruję” - wyznała Cassie. „Ustawiłem to i powiedziałem jej:„ Hej, zbierzemy ci 24 000 dolarów i jedziesz do Kalifornii”. Powiedzieliśmy lekarzom, w które dni przyjeżdżamy do Kalifornii, zanim jeszcze zebraliśmy jakiekolwiek pieniądze, ponieważ tak bardzo w to wierzyliśmy. Pierwszy taniec Amy i Stephena był tak dobrą, pełną nadziei historią, a ludzie muszą zobaczyć więcej takiej nadziei. Nie jestem pewien, czy widzieliście udostępniony przez nas film o tańcu Stephena i Amy na naszej stronie pozyskiwania funduszy?” - zapytała Cassie w trakcie naszego wywiadu.

Zrobiłem, podobnie jak ponad 250 000 innych.

Po utworzeniu strony YouCaring Cassie wysłała klip do lokalnych rynków informacyjnych w Ohio, którzy byli tak poruszeni historią Amy, że wideo przyciągnęło uwagę całego kraju w programach, w tym „The Today Show”. Pomogło to w kampanii zbierania funduszy rodziny Winn zebrać potrzebne 24 000 dolarów w zaledwie dwa i pół tygodnia.

„To było przytłaczające doświadczenie, jakie otrzymaliśmy, i po prostu zobaczyć, jak ludzie wspierają tę kobietę, której nigdy nawet nie spotkali” - rozpłynęła się Cassie. „Nie wiedzą, kim ona jest jako osoba, jak wygląda jej rodzina, ani nawet jaka jest jej sytuacja finansowa. I byli gotowi dać kilkaset dolarów. Dwadzieścia dolców. Pięćdziesiąt dolców. Byle co. Ludzie mówili: „Mam stwardnienie rozsiane, a ten film daje mi nadzieję, że za 10 lat będę mogła tańczyć z moim synem lub córką na ich ślubie”. Albo: „Dziękuję bardzo za udostępnienie tego. Modlimy się za Ciebie. To bardzo zachęcające, gdy słyszymy, że jest dostępne leczenie”.

W ciągu czterech tygodni rodzina Winn założyła stronę YouCaring, zebrała niezbędne fundusze przez Internet, pojechała do Kalifornii i pomogła Amy w rozpoczęciu 10-dniowej terapii komórkami macierzystymi. Już po kilku miesiącach zabiegu Amy i jej rodzina zauważają rezultaty.

„Wydaje się, że Amy podskoczyła w kierunku zdrowia. A jeśli już, to zatrzymało postęp choroby, a ona wygląda dużo zdrowiej”- powiedziała Cassie.

Łącząc terapię komórkami macierzystymi z wyregulowaną, zbilansowaną dietą, Amy jest bardzo zadowolona z wczesnych ulepszeń.

„Zauważyłam wzrost jasności myśli, a także poprawę w mojej mowie” - powiedziała Amy na swojej stronie na Facebooku. „Mam też wzrost energii i nie jestem tak zmęczony!”

Podróż Amy ostatecznie zaprowadzi ją do Nashville, gdzie zamieszka bliżej Stephena, Cassie i Garretta, a jednocześnie rozpocznie bardziej intensywną fizjoterapię. W międzyczasie Amy jest „bardzo wdzięczna wszystkim, którzy pomogli mi od czasu otrzymania leczenia” i prosi wszystkich swoich współpracowników online, przyjaciół i rodzinę, aby „nadal modlili się o całkowite przywrócenie mi zdrowia!”.

Jej rodzina jest pełna nadziei i pewnego dnia ponownie zatańczy z Amy.

„Czasami może potrzebować pomocy przy wchodzeniu pod prysznic” - powiedziała Cassie - „albo może potrzebować pomocy przy wstawaniu i wstawaniu z łóżka, ale nadal jest osobą, która potrafi funkcjonować, prowadzić rozmowy, mieć przyjaciół i przebywać z rodziną i ciesz się jej życiem. I absolutnie wierzymy, że ona będzie chodzić”.

Callout: Dołącz do grupy społeczności Healthline's Living with Multiple Sclerosis »

Michael Kasian jest redaktorem funkcji w Healthline, który koncentruje się na dzieleniu się historiami innych osób żyjących z niewidzialnymi chorobami, tak jak on sam mieszka z chorobą Crohna.