Dla mnie duża część życia z chorobą przewlekłą polega na dzieleniu się swoją historią i czerpaniu inspiracji od innych, którzy również dzielą się swoją historią. Nie byłbym tam, gdzie jestem w mojej podróży z łuszczycą bez mojej #psofamily (jak tak czule siebie nazywamy).
To bardzo ważne, aby mieć ludzi, którzy Cię wspierają, udzielają rad i inspirują Cię w życiu. Oto kilku z moich bohaterów łuszczycy i powody, dla których odegrali tak szczególne role w mojej podróży z łuszczycą.
Moja matka
Nie mogę mówić o mojej podróży z łuszczycą i nie wspominać o mojej matce.
Jak wszyscy wiemy, życie z łuszczycą wiąże się z elementem genetycznym. To wszystko, co wiedzieliśmy, gdy po raz pierwszy zaczęły pojawiać się tablice na moich łokciach.
To moja mama, która też miała łuszczycę, dokładnie wiedziała, co robić. Zabrała mnie do specjalisty dermatologa i od razu rozpoczęliśmy leczenie. Gdyby nie ona i wczesna interwencja w postaci wizyty u odpowiedniego lekarza, nie wiem, gdzie bym był.
Julie Cerrone Croner
Julie Cerrone Croner z It's Just a Bad Day, not a Bad Life jest jednym z moich bohaterów łuszczycy. Oprócz innych problemów zdrowotnych Julie od 1998 roku cierpi na łuszczycowe zapalenie stawów.
Ale Julie nie pozwala sobie na nic z „chroniczną” diagnozą. Jest autentyczną osobą, która naprawdę inspiruje innych do namiętnego i zdrowego życia, jednocześnie radząc sobie z przewlekłą chorobą.
Jest także nową mamą, więc dzielenie się naszymi historiami jako matek żyjących z przewlekłą chorobą jest ważne dla nas obojga.
Alisha Bridges
Inną osobą, którą uważam za jednego z moich bohaterów, jest Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Naprawdę inspiruje mnie praca Alishy na rzecz obrony łuszczycy.
Uwielbiam widzieć kobietę o kolorze skóry, która opowiada się za świadomością łuszczycy. Łuszczyca u każdego wygląda inaczej, a ona szczerze patrzy na to, jak wpływa na nią życie z łuszczycą. Jestem też trochę zazdrosny o sposób, w jaki potrafi wplatać humor w swoją historię.
Todd Bello
Todd Bello z Overcoming Psoriasis to kolejny z moich bohaterów łuszczycy. Todd to mężczyzna, którego musisz znać. Założył na Facebooku grupę Overcoming Psoriasis i jest prawdziwym źródłem informacji dla osób żyjących z łuszczycą.
Jego pasją jest pomaganie innym w radzeniu sobie z łuszczycą. Dla Todda chodzi o przezwyciężenie łuszczycy i zapewnienie innym pewności siebie, aby to zrobić.
Jaime Lyn Moy
Na koniec chciałbym wspomnieć o Jaime Lyn Moy z A Spot of Hope. Jaime żyje życiem z łuszczycą, kiedy to wszystko jest w rodzinie.
U jej syna Andy'ego w wieku czterech lat zdiagnozowano łuszczycę, a w wieku pięciu lat młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów. Następnie, kilka lat później, u Jaime'a zdiagnozowano łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów.
Nieustannie jestem pod wrażeniem wysiłków, jakie Jaime i jej rodzina wkładają w uświadamianie sobie choroby łuszczycowej. Jeśli w Twojej rodzinie występuje choroba przewlekła, zajrzyj na blog tej pani. Będziesz zadowolony, że to zrobiłeś.
Na wynos
Wszystkie te osoby inspirują mnie swoimi różnymi historiami i sposobami uświadamiania sobie łuszczycy. Łuszczyca wygląda inaczej dla każdego i dla każdego. Z tego powodu jestem zaszczycony i błogosławiony, mogąc nazwać tę grupę zwolenników łuszczycy i blogerów częścią mojej rodziny łuszczycowej i moich bohaterów.
Udostępnij na Pinterest
Sabrina Skiles jest blogerką zajmującą się stylem życia i łuszczycą. Stworzyła swojego bloga, Homegrown Houston, jako źródło informacji o stylu życia dla tysiącletnich kobiet i osób z łuszczycą. Codziennie inspiruje się takimi tematami jak zdrowie i dobre samopoczucie, macierzyństwo i małżeństwo oraz radzenie sobie z chorobą przewlekłą, prowadząc stylowe życie. Sabrina jest także wolontariuszką, mentorką, trenerem i ambasadorką społeczną National Psoriasis Foundation. Możesz znaleźć jej wskazówki dotyczące łuszczycy, prowadząc stylowe życie na Instagramie, Twitterze i Facebooku.
