Przegląd
Hiperlipoproteinemia jest częstym zaburzeniem. Wynika to z niezdolności do rozkładania lipidów lub tłuszczów w organizmie, w szczególności cholesterolu i trójglicerydów. Istnieje kilka rodzajów hiperlipoproteinemii. Rodzaj zależy od stężenia lipidów i na które ma wpływ.
Wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów jest poważny, ponieważ wiąże się z problemami z sercem.
Przyczyny hiperlipoproteinemii
Hiperlipoproteinemia może być stanem pierwotnym lub wtórnym.
Pierwotna hiperlipoproteinemia ma często podłoże genetyczne. Jest wynikiem defektu lub mutacji w lipoproteinach. Zmiany te powodują problemy z gromadzeniem się lipidów w organizmie.
Wtórna hiperlipoproteinemia jest wynikiem innych schorzeń, które prowadzą do wysokiego poziomu lipidów w organizmie. Obejmują one:
- cukrzyca
- niedoczynność tarczycy
- zapalenie trzustki
- stosowanie niektórych leków, takich jak środki antykoncepcyjne i steroidy
- pewne wybory stylu życia
Rodzaje pierwotnej hiperlipoproteinemii
Istnieje pięć typów pierwotnej hiperlipoproteinemii:
Typ 1 to warunek dziedziczony. Powoduje zaburzenie normalnego rozkładu tłuszczów w organizmie. W rezultacie we krwi gromadzi się duża ilość tłuszczu.
Typ 2 działa w rodzinach. Charakteryzuje się wzrostem krążącego cholesterolu, albo samych lipoprotein o małej gęstości (LDL), albo z lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są one uważane za „zły cholesterol”.
Typ 3 to zaburzenie dziedziczone recesywnie, w którym lipoproteiny o średniej gęstości (IDL) gromadzą się we krwi. IDL ma stosunek cholesterolu do trójglicerydów, który jest wyższy niż w przypadku VLDL. To zaburzenie powoduje wysoki poziom cholesterolu i trójglicerydów w osoczu.
Typ 4 to zaburzenie dziedziczone dominująco. Charakteryzuje się wysokimi trójglicerydami zawartymi w VLDL. Poziom cholesterolu i fosfolipidów we krwi zwykle utrzymuje się w normalnych granicach.
Typ 5 działa w rodzinach. Obejmuje wysokie poziomy LDL samodzielnie lub razem z VLDL.
Objawy hiperlipoproteinemii
Złogi lipidowe są głównym objawem hiperlipoproteinemii. Lokalizacja złogów lipidowych może pomóc w określeniu ich rodzaju. Niektóre złogi lipidowe, zwane ksantoma, są żółte i chrupiące. Występują na twojej skórze.
Wiele osób z tym schorzeniem nie odczuwa żadnych objawów. Mogą zdać sobie z tego sprawę, gdy rozwinie się u nich choroba serca.
Inne oznaki i objawy hiperlipoproteinemii obejmują:
- zapalenie trzustki (typ 1)
- ból brzucha (typ 1 i 5)
- powiększona wątroba lub śledziona (typ 1)
- złogi lipidowe lub ksantomy (typ 1)
- rodzinna historia chorób serca (typy 2 i 4)
- historia cukrzycy w rodzinie (typy 4 i 5)
- zawał serca
- udar mózgu
Jak rozpoznaje się hiperlipoproteinemię
Lekarz może zdiagnozować hiperlipoproteinemię na podstawie badania krwi. Czasami przydatna jest historia rodziny. Jeśli masz złogi lipidów na ciele, lekarz również je zbada.
Inne testy diagnostyczne mogą mierzyć czynność tarczycy, glukozę, białko w moczu, czynność wątroby i kwas moczowy.
Jak leczy się hiperlipoproteinemię
Leczenie hiperlipoproteinemii zależy od jej typu. Gdy stan jest wynikiem niedoczynności tarczycy, cukrzycy lub zapalenia trzustki, leczenie uwzględni chorobę podstawową.
Twój lekarz może przepisać leki, takie jak poniższe, aby obniżyć poziom lipidów:
- atorwastatyna (Lipitor)
- fluwastatyna (Lescol XL)
- prawastatyna (prawachol)
- ezetymib (Zetia)
Pewne zmiany stylu życia mogą również pomóc w hiperlipoproteinemii. Obejmują one:
- dieta niskotłuszczowa
- zwiększone ćwiczenia
- utrata masy ciała
- odprężające
- spadek spożycia alkoholu
Skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jakie zmiany stylu życia są odpowiednie dla Twojego stanu.
