Starannie wybraliśmy te blogi, ponieważ aktywnie pracują nad edukacją, inspiracją i wyposażeniem swoich czytelników poprzez częste aktualizacje i wysokiej jakości informacje. Jeśli chcesz nam powiedzieć o blogu, nominuj go, wysyłając e-mail na adres [email protected]
Białaczka to grupa nowotworów krwi, która dotyka setki tysięcy ludzi, w tym osoby bardzo młode. Według Leukemia and Lymphoma Society, wskaźnik przeżycia osób, u których zdiagnozowano białaczkę, szybko się poprawił w ciągu ostatnich kilku dziesięcioleci. Mimo to oczekuje się, że w 2017 roku ponad 24000 osób umrze z powodu białaczki.
Dla osób żyjących z białaczką, tych, którzy je znają i tych, którzy stracili kogoś z powodu choroby, wsparcie może pochodzić z wielu różnych źródeł, w tym z tych niesamowitych blogów.
Podróż Dominika z AML
W 2013 roku Dominic miał mniej niż 1 rok, kiedy zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę szpikową. Zmarł dwa lata później. Jego rodzice, Sean i Trish Rooney, zaczęli zapisywać jego podróż. Teraz oboje dzielili swój czas między ich nową córeczkę i upamiętnianie Dominica poprzez swoją działalność rzeczniczą i blog.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ich @TrishRooney i @seanrooney
Running for My Life: walka z rakiem krok po kroku
Ronni Gordon jest niezależnym pisarzem i babcią. Jest także biegaczką i tenisistką, która rozpoznała, że ma problemy zdrowotne podczas biegu na 10 km w 2003 roku. Później zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę szpikową. Chociaż została wyleczona trzy lata temu, Ronni nadal boryka się z wieloma chronicznymi skutkami ubocznymi, dzieląc się swoimi nieustającymi zmaganiami ze skutkami choroby na swoim fascynującym blogu.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @ronni_gordon
Blog Fundacji TJ Martell
Fundacja TJ Martell jest organizacją non-profit działającą w branży muzycznej, która pracuje nad przekazaniem milionów dolarów na badania nad białaczką, AIDS i rakiem. Jak podaje blog, do tej pory zebrali 270 milionów dolarów. Tutaj możesz przeczytać o ich pracy, profilach pacjentów, pytaniach i odpowiedziach ekspertów oraz przejmujących historiach przetrwania.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ich @tjmartell
Brian Koffman: Learning From and About Cancer
Co się dzieje, gdy lekarz rodzinny zdiagnozuje białaczkę? Cóż, w przypadku Briana Koffmana zaczyna dzielić się swoją podróżą. Dr Koffman pisze o nowych osiągnięciach w leczeniu raka krwi, a także o swojej decyzji o wzięciu udziału w badaniu klinicznym, które miało znaczący wpływ na przebieg jego leczenia w ciągu ostatnich kilku lat. Niedawno napisał serię o sterydach w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej i śledził artykuły w transmisji na żywo na Facebooku.
Odwiedź bloga.
Tweetuj go @briankoffman
Blog LLS
Blog LLS jest domem blogowym Leukemia and Lymphoma Society, największej organizacji non-profit zajmującej się badaniami nad rakiem krwi. Działają od 1949 roku, więc mają do zaoferowania bogate doświadczenie i wiedzę. Na ich blogu można przeczytać o ostatnich działaniach i wydarzeniach związanych ze zbieraniem funduszy, a także o historii Katie Demasi, pielęgniarki, u której zdiagnozowano chłoniaka Hodgkina. Wzruszająca historia opowiada o tym, jak Demasi dowiaduje się o raku z obu stron szpitalnego łóżka.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ich @LLSusa
Blog św. Baldricka
Fundacja St. Baldrick to organizacja non-profit, która zbiera pieniądze na raka u dzieci. Być może słyszałeś o nich - to oni organizują wydarzenia związane z goleniem głowy, mające na celu zebranie pieniędzy i zwiększenie świadomości na wysiłki badawcze. Na ich blogu znajdziesz wiele informacji o nowotworach wieku dziecięcego, w szczególności białaczce. Być może najbardziej wzruszające są profile dzieci żyjących (i tych, które przegrały bitwy) z białaczką.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ich @StBaldricks
Ocalony od białaczki (CML): Tańczę dla siebie
U Michele Rasmussen w wieku 52 lat zdiagnozowano przewlekłą białaczkę szpikową. Wiedziała, że coś może być nie tak, gdy zaczęła odczuwać serię dziwnych objawów, w tym uczucie napięcia, pełności pod klatką piersiową i zwiększone zmęczenie. Łatwo też się zdyszała. Ten ostatni objaw był szczególnie zauważalny, ponieważ Michele i jej mąż są konkurencyjnymi tancerzami. W 2011 zaczęła blogować o swojej podróży z CML i tańcem. Ostatnio pisała na blogu o swoich najnowszych doświadczeniach z efektami ubocznymi leczenia i jej zmaganiach z lekami, które powinny jej pomóc.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @ meeeesh51
Blog Beth o białaczce
Beth jest matką i żoną chorą na białaczkę. Zaczęła blogować o swojej podróży w 2012 roku. Pierwsze trzy posty w jej obszernej kronice na blogu, jak doszła do diagnozy. Kiedy onkolog ogłosił, że ma białaczkę, powiedziano jej również, że „dobrą wiadomością” było to, że jest to białaczka włochatokomórkowa, najlepiej reagująca na chemioterapię. Tak rozpoczęła się podróż Beth.
Odwiedź bloga.
CancerHawk
Robyn Stoller jest założycielką CancerHawk, bloga na rzecz walki z rakiem, na którym można znaleźć informacje i zasoby. Na blogu znajduje się sekcja poświęcona informacjom, które trzeba znać, w której można wyodrębnić posty na temat niektórych rodzajów raka, w tym białaczki. Istnieją również zasoby umożliwiające kontakt z osobami, które przeżyły raka i ich bliskimi w ramach społeczności wsparcia. Niedawno na blogu pojawiła się inspirująca opowieść o pokonywaniu szans, która nie jest jedyną wartą przeczytania.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @CancerHAWK
Myślałem, że mam grypę… To rak
Lisa Lee trafiła do pilnej opieki w 2013 roku z objawami grypopodobnymi. Nie miała pojęcia, że to, co uważała za przelotnego wirusa, radykalnie zmieni jej życie. Ta pilna podróż zakończyła się w szpitalu w Chicago, gdzie zdiagnozowano ostrą białaczkę promielocytową. Niedawno zaznaczyła cztery lata od tej diagnozy i opublikowała na swoim blogu kilka aktualizacji dotyczących tej okazji. W przeciwieństwie do większości rocznic, ta, dla Lisy, była pełna trudnych lekcji i strachu. Podoba nam się uczciwość i przejrzystość Lisy w obliczu wyzdrowienia z raka.
Odwiedź bloga.
Tweetuj jej @lisaleeworks
C jak krokodyl
U Caemona zdiagnozowano bardzo rzadką postać raka w 2012 roku. Tylko u 1 procent dzieci rozpoznano młodzieńczą białaczkę mielomonocytową. W wieku 3 lat, mniej niż rok po postawieniu diagnozy, Caemon przegrał bitwę. C jak Crocodile to blog jego matki, Timaree i Jodi, którzy podtrzymują pamięć swojego syna i pracują nad zwiększeniem świadomości na temat białaczki dziecięcej.
Odwiedź bloga.
