Lekarz może zalecić oznaczenie czynnika VIII w celu ustalenia, czy organizm wytwarza odpowiedni poziom tego konkretnego czynnika krzepnięcia. Twoje ciało potrzebuje czynnika VIII do tworzenia skrzepów krwi.
Za każdym razem, gdy krwawisz, wywołuje szereg reakcji zwanych „kaskadą krzepnięcia”. Koagulacja jest częścią procesu, którego organizm używa do powstrzymania utraty krwi.
Komórki zwane płytkami krwi tworzą zatyczkę, która przykrywa uszkodzoną tkankę, a następnie pewne rodzaje czynników krzepnięcia twojego organizmu oddziałują, tworząc skrzep krwi. Niski poziom płytek krwi lub którykolwiek z tych niezbędnych czynników krzepnięcia może zapobiec tworzeniu się skrzepu.
Jakie adresy testowe
Ten test jest zwykle używany do określenia przyczyny przedłużającego się lub nadmiernego krwawienia.
Twój lekarz może zalecić test, jeśli masz w rodzinie zaburzenia krzepnięcia krwi lub jeśli wystąpił którykolwiek z następujących objawów:
- nieprawidłowe lub nadmierne krwawienie
- łatwe siniaczenie
- obfite lub długotrwałe miesiączki
- częste krwawienie dziąseł
- częste krwawienia z nosa
Ten test można również zamówić jako część testu czynników krzepnięcia, który sprawdza ilości wielu typów czynników krzepnięcia. Twój lekarz może zalecić ten test, jeśli uważa, że masz nabytą lub dziedziczną chorobę, która powoduje zaburzenia krwawienia, takie jak:
- niedobór witaminy K.
- hemofilia
- choroba wątroby
Ten test może również pomóc w ustaleniu, czy odziedziczyłeś niedobór czynnika VIII, szczególnie jeśli masz epizody krwawienia od dzieciństwa.
Jeśli członek rodziny ma wrodzony niedobór czynników, mogą zostać przebadani inni bliscy krewni, aby potwierdzić diagnozę.
Dziedziczny niedobór czynnika VIII nazywany jest hemofilią A.
Ta dziedziczna choroba dotyka głównie mężczyzn, ponieważ jest powiązana z wadliwym genem na chromosomie X i jest dziedziczona w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X. Oznacza to, że mężczyźni, którzy mają tylko jeden chromosom X, zawsze będą mieli hemofilię A, jeśli mają ten wadliwy gen.
Kobiety mają dwa chromosomy X. Więc jeśli kobieta ma tylko jeden chromosom X z wadliwym genem, jej organizm może nadal wytworzyć wystarczającą ilość czynnika VIII. Oba chromosomy X musiałyby mieć wadliwy gen, aby kobieta miała hemofilię A. To dlatego hemofilia A występuje rzadko u kobiet.
Jeśli już zdiagnozowano u Ciebie niedobór czynnika VIII i jesteś w trakcie leczenia, Twój lekarz może zlecić wykonanie tego badania, aby określić skuteczność leczenia.
Przygotowanie do testu
Do tego testu nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie. Powinieneś powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli zażywasz jakiekolwiek leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna (Coumadin), enoksaparyna (Lovenox) lub aspiryna.
W zależności od czynników krzepnięcia, które można zbadać za pomocą testu czynnika VIII, lekarz może zalecić zaprzestanie przyjmowania leków rozrzedzających krew przed badaniem.
Sposób przeprowadzania testu
Aby wykonać test, pracownik służby zdrowia pobiera próbkę krwi z ramienia. Najpierw miejsce jest czyszczone wacikiem nasączonym alkoholem.
Następnie pracownik służby zdrowia wprowadza igłę do żyły i dołącza do niej rurkę w celu pobrania krwi. Po zebraniu wystarczającej ilości krwi usuwają igłę i przykrywają miejsce gazą.
Próbka krwi jest następnie wysyłana do laboratorium w celu analizy.
Zrozumienie wyników
Wynik normalny
Normalny wynik testu czynnika VIII powinien wynosić około 100 procent laboratoryjnej wartości referencyjnej, ale należy pamiętać, że to, co jest uważane za normalny zakres, może się różnić w zależności od testu laboratoryjnego. Twój lekarz wyjaśni szczegóły Twoich wyników.
Nieprawidłowy wynik
Jeśli masz nieprawidłowo niski poziom czynnika VIII, może to być spowodowane:
- wrodzony niedobór czynnika VIII (hemofilia A)
- rozsiana wewnątrznaczyniowa koagulacja (DIC), choroba, w której niektóre białka odpowiedzialne za krzepnięcie krwi są nieprawidłowo aktywne
- obecność inhibitora czynnika VIII
- choroba von Willebranda, zaburzenie, które powoduje zmniejszoną zdolność krzepnięcia krwi
Jeśli masz nieprawidłowo wysoki poziom czynnika VIII, może to być spowodowane:
- cukrzyca
- ciąża
- zaawansowany wiek
- stan zapalny
- otyłość
- choroba wątroby
Jakie są zagrożenia związane z testem?
Podobnie jak w przypadku każdego badania krwi, istnieje niewielkie ryzyko zasinienia lub krwawienia w miejscu nakłucia. W rzadkich przypadkach po pobraniu krwi może dojść do zapalenia i obrzęku żyły.
Taki stan nazywany jest zapaleniem żył i można go leczyć stosując ciepły kompres kilka razy dziennie.
Trwające krwawienie może również stanowić problem, jeśli masz zaburzenia krzepnięcia lub przyjmujesz leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna, enoksaparyna lub aspiryna.
Czego można się spodziewać po teście
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie niedobór czynnika VIII, lekarz przepisze koncentraty zastępcze czynnika VIII. Wymagana kwota będzie zależeć od:
- Twój wiek
- Twój wzrost i waga
- nasilenie krwawienia
- miejsce krwawienia
Aby zapobiec nagłemu krwawieniu, lekarz poinstruuje Ciebie i Twoją rodzinę, kiedy jest to pilne, że należy podać wlew czynnika VIII. W zależności od ciężkości hemofilii typu A dana osoba może być w stanie podać określoną postać czynnika VIII w domu po otrzymaniu instrukcji.
Jeśli poziom czynnika VIII jest zbyt wysoki, prawdopodobnie istnieje większe ryzyko zakrzepicy, czyli tworzenia się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych. W takim przypadku lekarz może wykonać dodatkowe badania lub przepisać terapię przeciwzakrzepową.
